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目的 开发激肽释放酶基因工程产品，为开展基因治疗高血压奠定基础。方法 采用RT－PCR的方法合成人胰腺cDNA，从中扩增出Kallikrein(KK)基因。经Xho I和Eco R I双酶切后，连接到pET-28b(+)载体上，酶切鉴定后，进行核苷酸序列分析和融合蛋白的表达。结果 将IPTG诱导表达的菌体进行SDS－PAGE电泳，与蛋白标准品比较，在相对分子质量318000处可见明显的高表达带。免疫印迹实验表明重组蛋白具有KK的抗原性。结论 已成功克隆并表达了人胰腺组织激肽释放酶基因，为进一步开发