【摘 要】
：
目的:探讨不同严重程度阻塞性睡眠呼吸暂停(obstructive sleep apnea,OSA)患者凝血功能的异常,为进一步阐明OSA与心脑血管疾病之间的关系提供依据.方法:根据是否存在OSA及OSA的严重程度分为轻度OSA组、中度OSA组、重度OSA组及对照组,对所有病例进行多导睡眠监测、血常规、凝血常规及血栓弹力图(thromboelastography,TEG)检测.结果:与对照组比较,轻度、中度和重度OSA组的血小板分布宽度显著升高(P＜0.01).中度、重度OSA组与对照组比较,凝血酶原时间(
【机 构】
：
南京医科大学第二附属医院呼吸与危重症医学科,江苏 南京 210011
论文部分内容阅读
目的:探讨不同严重程度阻塞性睡眠呼吸暂停(obstructive sleep apnea,OSA)患者凝血功能的异常,为进一步阐明OSA与心脑血管疾病之间的关系提供依据.方法:根据是否存在OSA及OSA的严重程度分为轻度OSA组、中度OSA组、重度OSA组及对照组,对所有病例进行多导睡眠监测、血常规、凝血常规及血栓弹力图(thromboelastography,TEG)检测.结果:与对照组比较,轻度、中度和重度OSA组的血小板分布宽度显著升高(P＜0.01).中度、重度OSA组与对照组比较,凝血酶原时间(PT)、国际标准化比值(INR)均显著降低(P＜0.01).轻度、中度和重度OSA组TEG中的凝血反应时间(R值)、凝血形成时间(K值)与对照组比较显著降低,而凝固角(α)、最大振幅(MA)显著升高.中度、重度OSA组与轻度OSA组比较,R值显著降低、MA则显著升高(P＜0.01).与轻度OSA组比较,重度OSA组的K值显著降低(P＜0.01).结论:OSA患者存在凝血功能异常,随着呼吸暂停低通气指数增高,高凝状态更加显著,这可能与OSA增加了心脑血管疾病发病风险有关.与血常规、凝血常规相比,TEG的敏感性更高,临床意义更全面.
其他文献
目的:观察miR-16是否通过调节NKG2D表达而影响自然杀伤(natural killer,NK)细胞的生物学功能及其抗肿瘤活性.方法:miR-16/15a-/-小鼠和对照小鼠经皮下注射MC38细胞制备结肠癌移植瘤模型,观察两组小鼠皮下实体瘤生长情况;比较普通小鼠生理或荷瘤状态下NK1.1+NKG2D+细胞和NK1.1+NKG2D-细胞内miR-16的表达;分析生理及荷瘤状态下miR-16/15a-/-小鼠NK细胞NKG2D表达、γ干扰素(interferon-γ,IFN-γ)分泌及细胞毒性作用.结果:
目的:构建哮喘相关同源异型盒基因1(sine oculis homeobox homolog 1,Six1)启动子片段的荧光素酶报告质粒,以预测功能性转录因子结合位点,并研究E2F转录因子4(E2F transcription factor 4,E2F4)对哮喘相关基因Six1的影响及其机制.方法:将Six1基因启动子片段(-351～+100nt)插入荧光素酶报告基因载体pGL3-basic中,获得Six1基因启动子荧光素酶报告质粒pSix1-451.通过双荧光素酶报告基因系统测定Six1基因启动子片段在
目的:建立并验证预测输尿管结石体外冲击波碎石(extracorporeal shock wave lithotrispy,SWL)单次治疗成功的列线图模型.方法:回顾性分析2019年1月-2020年3月南京医科大学第一附属医院接受SWL治疗的输尿管结石患者的临床及影像学资料.采用单因素及多因素Logistic分析,确定单次SWL治疗成功的独立预测因素,并进一步运用R软件建立列线图预测模型.绘制受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线评价预测模型的分辨
目的:利用CRISPR/Cas9介导的基因编辑技术构建Nudix水解酶家族成员核苷二磷酸连接的部分X基序3[Nudix(nucleotide diphosphate linked moiety X)-type motif 3,Nudt3]基因敲除C57BL/6小鼠模型.方法:根据CRISPR/Cas9介导的基因编辑技术,在Nudt3基因第2个外显子位置及第2个外显子与第3个外显子间的区域分别设计2个引导RNA(guideRNA,gRNA),结合早期胚胎显微注射技术构建生殖系基因编辑嵌合体小鼠,并从中筛选出
目的:探讨生后早期高氧暴露卵清蛋白(ovalbumin,OVA)诱导支气管哮喘模型小鼠的影响.方法:32只雌性BALB/c新生小鼠随机分为4组:空气+PBS组、高氧+PBS组、空气+OVA组、高氧+OVA组,每组8只.高氧+PBS组及高氧+OVA组小鼠置于高氧箱[氧浓度分数(FiO2)≥95％]、空气+PBS组及空气+OVA组置于室内空气(FiO2=21％)中饲养,7d后4组小鼠同在空气环境下饲养.6周龄后给予空气+OVA组和高氧+OVA组小鼠腹腔注射混悬致敏液[OVA 1 mg/mL+Al(OH)3 1
目的:探究长链非编码RNALINC01197在胃癌中的表达以及调节胃癌细胞进展的相关分子机制.方法:基于GE-PIA数据库分析胃癌组织中LINC01197的表达.培养人胃黏膜上皮细胞(GES-1)和人胃癌细胞株(SGC-7901、BGC-823、MGC-803、AGS),实时荧光定量PCR(qPCR)法检测LINC01197表达,采用短发夹RNA转染SGC-7901和BGC-823细胞干扰LINC01197的表达,CCK-8、克隆形成实验检测胃癌细胞增殖,Transwell实验检测胃癌细胞侵袭迁移,裸鼠皮
目的:了解江苏省某强制隔离戒毒所男性戒毒人群的梅毒感染情况及其危险因素.方法:于2018年6-8月对江苏省某强制隔离戒毒所男性戒毒人群进行横断面调查,采用梅毒螺旋体颗粒凝集实验检测抗体,通过问卷调查基本信息、吸毒情况及性行为情况.结果:790例中共发现133例梅毒抗体阳性,梅毒感染率16.8％,梅毒组平均年龄(P＜0.001)与开始吸毒的平均年龄(P=0.002)高于非梅毒组,两组间性伴侣情况存在差异(P=0.044);多因素Logistic回归分析结果显示,吸毒年限较长(OR=1.04,95％CI:1.
目的:探讨生长分化因子15(growth differentiation factor 15,GDF15)在调控人骨髓间充质干细胞(bone marrow mes-enchymal stem cells,BM-MSCs)放射抗性中的作用及机制.方法:利用Lipofectamine 3000转染siRNA,干扰BM-MSCs的GDF15表达.9 Gy Co-60 γ射线照射后,采用流式细胞术检测细胞周期及凋亡,CCK-8检测增殖,JC-1检测线粒体膜电位,免疫荧光、实时荧光定量PCR(RT-qPCR)和蛋白
目的:探讨Toll样受体(Toll like receptor,TLR)/核因子(nuclear factor,NF)-κB信号通路在甲基苯丙胺(methamphet-amine,METH)引起原代小胶质细胞激活及炎性因子释放的作用.方法:分离培养原代小胶质细胞,免疫荧光法鉴定原代小胶质细胞纯度.细胞予METH(300 μmol/L)染毒0min、15 min、30 min、1 h、3 h、6 h、12 h和24 h,蛋白免疫印迹检测原代小胶质细胞的激活情况及其NF-κB通路激活情况,real-time
目的:探索细胞周期检测点激酶2(cell-cycle checkpoint kinase 2,Chk2)敲除是否能改善由B淋巴瘤Mo-MLV插入区1(B cell-specific MLV integration site-1,Bmi-1)缺失所致的小鼠脑衰老表型.方法:取2月龄Bmi-1基因敲除(Bmi-1-/-)小鼠、Chk2基因敲除(Chk2-/-)小鼠、Bmi-1和Chk2双敲(Bmi-1-/-Chk2-/-)小鼠以及同窝野生型(wildtype,WT)小鼠脑组织,通过免疫组织化学染色检测不同组小