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本文对14例早幼粒细胞白血病病人的骨髓或外周血细胞及HL-60细胞进行体外培养，经维甲酸（0.lμmol/L)诱导分化成熟后，细胞中的蛋白激酶C活性明显升高，经三氟哌嗪（蛋白激酶C抑制剂）处理后，细胞分化部分受阻，提示维甲酸诱导早幼粒细胞白血病细胞的分化与蛋白激酶C有关，伹还可能通过其他途径。
蛋白激酶C与全反式维甲酸诱导早幼粒细胞白血病细胞分化的关系
【摘 要】
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本文对14例早幼粒细胞白血病病人的骨髓或外周血细胞及HL-60细胞进行体外培养，经维甲酸（0.lμmol/L)诱导分化成熟后，细胞中的蛋白激酶C活性明显升高，经三氟哌嗪（蛋白激酶C抑制剂）处理后，细胞分化部分受阻，提示维甲酸诱导早幼粒细胞白血病细胞的分化与蛋白激酶C有关，伹还可能通过其他途径。
【机 构】
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上海第二医科大学血液学研究所瑞金医院（南京军区总医院）,上海第二医科大学血液学研究所瑞金医院,上海第二医科大学血液学研究所瑞金医院,上海第二医科大学血液学研究所瑞金医院,上海第二医科大学血液学研究所瑞
【出 处】
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中华血液学杂志
【发表日期】
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1989年10期
其他文献
本文4例急性巨核细胞白白病（M7）符合FAB诊断标准中的①、②、③项。其骨髓原始细胞均>30%,且经电镜或／和电镜ppo阳性证实属原巨核细胞。认为光镜细胞形态结合细胞化学染色对M7仍具有一定诊断价值，而骨髓纤维化并非诊断必备条件。1例病程中由未分化型转变为部份分化型。早期治疗使3/4例获得完全缓解或部份缓解达3~11个月。疗效与类型有关，原发性者优于继发性。
XW-1是一株血小板刺激型单抗，属鼠IgG1亚型，识别分子量24000的表质，Kd = 6.7x 10-9mol/L Nmax = 4.56×104结合位点／血小板，与人血小板和巨核细胞反应，不与其他正常血细胞反应，在所检测的白血病细胞及瘤细胞系中，仅与CALLA型ALL细胞及AMoL有弱反应。XW-1不凝集血小板，不仅是XW-1的完整抗体分子，而且（Fab1)2，Fab片断均有强聚集能力。XW-