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[目的]本研究旨在探索乙肝病毒表面抗原／截短型HCV核心蛋白融合基因在植物中表达乙肝丙肝双价抗原的可能性，以期为进一步研制值物乙肝丙肝双价口服疫苗打下基础。[方法]应用重组PCR技术将乙肝病毒（HBV）S基因连接在丙肝病毒（HCV）截短型核心蛋白序列的5′端，2者通过柔性肽（Gly4Ser）2序列相连，构建成融合基因BC。将融合基因BC克隆到植物双元表达载体pBin438上，获得pBin438BC，然后用冻融法将其转入根癌农杆菌EHA105中，侵染丽春番茄子叶和下胚轴，经预培养、共培养、脱菌培养、筛选培养