【摘 要】
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为了应用RAPD分子标记技术分析马铃薯早疫病菌遗传多样性,采用单因素水平对影响RAPD反应的Mg^2＋,dNTPs、Taq DNA聚合酶、引物浓度及引物退火温度等条件进行了优化。结果表明：建
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为了应用RAPD分子标记技术分析马铃薯早疫病菌遗传多样性,采用单因素水平对影响RAPD反应的Mg^2＋,dNTPs、Taq DNA聚合酶、引物浓度及引物退火温度等条件进行了优化。结果表明：建立了适宜于早疫病菌的RAPD最佳反应体系,25μL的反应体系中,Mg^2＋2.5mmo1·L^-1,dNTPs 0.20mmol·L^-1,Taq DNA聚合酶1U,引物0.40μmol·L^-1。
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