【摘 要】
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欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)支持批准百时美施贵宝(BMS)与合作伙伴艾伯维(AbbV ie)联合开发的一款免疫刺激单抗药物Empliciti(elotuzumab)联合Revlimid(len
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欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)支持批准百时美施贵宝(BMS)与合作伙伴艾伯维(AbbV ie)联合开发的一款免疫刺激单抗药物Empliciti(elotuzumab)联合Revlimid(lenalidomide)和地塞米松(dexamethasone),用于既往已接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤(MM)患者的治疗。欧盟委员会(EC)在审查药物时,通常都会采纳CHMP的建议,这也意味着Empliciti
The European Medicines Agency (EMA) Committee on Human Medicinal Products (CHMP) approved the approval of Empliciti (elotuzumab), an immunostimulatory monoclonal antibody jointly developed by BMS and AbbVie, in conjunction with Revlimid lenalidomide and dexamethasone for the treatment of multiple myeloma (MM) patients who have previously received at least one therapy. The European Commission (EC) usually adopts the CHMP’s recommendation when examining drugs, which means that Empliciti
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