【摘 要】
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目的：对编码刚地弓形虫（Toxoplasma gondii）RH株果糖1，6-二磷酸醛缩酶基因进行克隆和序列分析，并构建原核栽体pETcFN融合表达该重组蛋白，以研究该分子在弓形虫速殖子入侵中的作用。
【机 构】
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中山大学中山医学院病原生物学教研室
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目的：对编码刚地弓形虫（Toxoplasma gondii）RH株果糖1，6-二磷酸醛缩酶基因进行克隆和序列分析，并构建原核栽体pETcFN融合表达该重组蛋白，以研究该分子在弓形虫速殖子入侵中的作用。方法：从刚地弓形虫RH株速殖子cDNA中扩增编码果糖1，6-二磷酸醛缩酶的基因，并克隆到T载体上，测序确认；通过PCGENE及在线工具对此编码序列进行分析；将该基因亚克隆到表达栽体pET30a（＋）上，构建质粒pETcFN；表达产物用Western blot进行进一步确认。结果：经PCR鉴定和质粒双酶切鉴定后
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