观察特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗二线以上治疗微卫星高度不稳定(MSI-H)型转移性结直肠癌(mCRC)患者的疗效及安全性。

选取2019年2月至2019年9月广东医科大学附属第三医院收治的56例MSI-H型mCRC患者，采用随机数字表法分为对照组和试验组，各28例。对照组采用贝伐珠单抗治疗，试验组使用特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗治疗。比较两组客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、无进展生存期、总生存期以及不良反应发生率。

试验组ORR为60.71%(17/28)，DCR为75.00%(21/28)，高于对照组的28.57%(8/28)、46.63%(13/28)，差异有统计学意义(χ²＝5.85，P＝0.016；χ²＝4.79，P＝0.029)。对照组和试验组患者中位无进展生存期分别为3.5个月和5.8个月，差异有统计学意义(χ²＝9.83，P＝0.003)；对照组和试验组患者中位总生存期分别为12.1个月和16.2个月，差异有统计学意义(χ²＝6.13，P＝0.007)。对照组和试验组血液学反应(17.86% vs. 14.29%，χ²＝0.13，P＝0.716)、心血管损伤(10.71% vs. 14.29%，χ²＝0.16，P＝0.686)、肝肾功能损伤(25.00% vs. 21.43%，χ²＝0.10，P＝0.752)、胃肠道反应(28.57% vs. 35.71%，χ²＝0.33，P＝0.567)、皮肤黏膜损伤(7.14% vs. 10.71%，χ²＝0.35，P＝0.553)、神经系统疾病(3.57% vs. 14.29%，χ²＝2.25，P＝0.134)、内分泌反应(3.57% vs. 10.71%，χ²＝1.29，P＝0.256)、脱发(14.29% vs. 17.86%，χ²＝0.13，P＝0.716)、疲劳(25.00% vs. 28.57%，χ²＝0.27，P＝0.605)不良反应发生率比较，差异均无统计学意义。

特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗可提高MSI-H型mCRC患者近期和中远期疗效，安全可靠。