【摘 要】
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目的:观察C57/BL6小鼠小脑发生发育过程中的凋亡蛋白caspase 3表达变化,探讨小脑发生发育的可能机制.方法:应用免疫组织化学技术、免疫印迹对胚龄(E)12、14、16、18、20 d和
【机 构】
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辽宁医学院基础护理学教研室,辽宁医学院组织学与胚胎学教研室
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目的:观察C57/BL6小鼠小脑发生发育过程中的凋亡蛋白caspase 3表达变化,探讨小脑发生发育的可能机制.方法:应用免疫组织化学技术、免疫印迹对胚龄(E)12、14、16、18、20 d和生后(P)1、3、7、14、21、28 d的仔鼠及生后2、3、6、15个月的C57/BL6小鼠小脑的形态变化及caspase 3的分布进行系统观察和定量分析.结果:免疫组织化学结果显示,E12 d～P21 d,caspase 3在小鼠小脑中均有阳性表达,主要分布在神经元的细胞质和细胞核中.E12 d～P7d,caspase 3表达逐渐增多,P14 d～P21 d逐渐减少.免疫印迹分析表明,E18 d～3个月,caspase 3蛋白表达先逐渐增加后逐渐减少,P7d达高峰,3个月后维持在较低水平.结论:小鼠小脑的片层化结构主要形成于胚胎期,出生后片层化结构逐渐发育成熟,小脑得以迅速发育长大.此外,在小脑发育中存在着大量的细胞凋亡现象,其可能在小脑的塑形中发挥重要的作用.
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