【摘 要】
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为研究伪狂犬病病毒（PRV）的致病机制,将PRV QBA株按0.5个感染复数（MOI）的剂量接种PK-15细胞,分别在感染后0、1、2、4、6、8、12、24 h收取细胞并提取microRNA（miRNA）,采用茎环引物
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（31272567）,河南省高校科技创新人才支持计划项目（14HASTIT022）,河南省高校科技创新团队支持计划项目（14IRTSTHN015）
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为研究伪狂犬病病毒（PRV）的致病机制,将PRV QBA株按0.5个感染复数（MOI）的剂量接种PK-15细胞,分别在感染后0、1、2、4、6、8、12、24 h收取细胞并提取microRNA（miRNA）,采用茎环引物实时荧光定量PCR（RT-q PCR）检测prv-miR-LLT11a的表达时相。RT-q PCR扩增结果显示,熔解曲线峰值单一,扩增曲线拐点清晰。RT-q PCR检测结果表明,PRV QBA株感染PK-15细胞1 h后,prv-miR-LLT11a表达量极显著升高,随后表达量下调,在感染
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