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目的 丹酚酸A作为传统中药丹参的有效水溶性提取物，已被报道具有良好的抗氧化、抗炎、抗癌、抗血小板聚集、抗肝纤维化等药理活性.前期细胞实验中丹酚酸A表现出了良好的抑制血小板衍生因子诱导的血管平滑肌增殖和迁移活性，后续设计了实验在动物模型上验证药物的抗血管狭窄药理活性，探讨潜在的药物机制.方法 ♂ SD大鼠被随机均分成假手术组、模型组、给药组，对大鼠单侧颈动脉用球囊损伤血管内皮，连续21 d灌胃给予生理盐水和丹酚酸A(0.3 mg·kg-1)后，处死动物并取手术侧血管组织切片染色以及蛋白提取.结果观察HE染色切片，模型组内膜显著性增厚，管腔明显狭窄；统计血管内膜/中膜厚度，相对模型组(4.32)，给药组的比值(1.28)显著性降低，但较假手术组(0.3)有所升高.免疫印迹分析血管组织蛋白，并对血管切片p21免疫组化染色，相对模型组(1.31)，给药组(0.49)能显著性提高p21蛋白的表达量.给药组对大鼠的体重没有明显的不良影响.结论 丹酚酸A(0.3 mg·kg-1)能显著性抑制球囊损伤造成的大鼠颈动脉内膜增生现象，可能是通过上调细胞周期抑制性蛋白p21的表达实现的.