【摘 要】
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目的 探讨纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂AZD4547经磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)信号通路影响肺鳞癌细胞增殖和凋亡的作用机制.方法 用免疫组化检测FGFR1、PI3K
【机 构】
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淮安市淮阴人民医院肿瘤科,江苏淮安223300;锦州医科大学附属第一医院肿瘤科,辽宁锦州121001;锦州医科大学附属第一医院肿瘤科,辽宁锦州,121001
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目的 探讨纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂AZD4547经磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)信号通路影响肺鳞癌细胞增殖和凋亡的作用机制.方法 用免疫组化检测FGFR1、PI3K、Akt和含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶-3(Caspase-3)在肺鳞癌患者癌组织和癌旁组织中的表达.SK-MES-1细胞用5个浓度(1,10,100 nmol·L-1以及1,10 μmol·L-1)AZD4547处理48 h,以未加AZD4547作为空白组.用CCK8检测细胞的活力,用流式细胞仪检测细胞凋亡率,用蛋白质印迹法检测凋亡相关蛋白Caspase-3、FGFR1和p-Akt的蛋白表达水平.结果 不同浓度AZD4547作用48 h后,肺鳞癌细胞活力随AZD4547浓度增加而逐渐降低,呈剂量依赖方式.空白组和由低到高5个浓度AZD4547组的细胞凋亡率分别为(13.39±0.22)％,(10.08±0.17)％,(7.49±0.12)％,(4.96±0.10)％,(18.51±0.16)％和(10.25±0.20)％,其中1μmol·L-SK-MES-1组的早期和晚期凋亡率高于其余浓度处理的细胞.1 μmol·L-1AZD4547能明显引起Caspase-3激活.1,10 μmol·L-1 AZD4547可明显阻断FGFR1,抑制Akt的磷酸化.结论 FGFR1可能通过调控下游的Akt磷酸化从而抑制SK-MES-1细胞的增殖,并可能通过激活内源性凋亡途径激活Caspase-3引起SK-MES-1细胞凋亡.
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