Foe and friend in the COVID-19-associated acute kidney injury:an insight on intrarenal renin-angiote

来源 :生物化学与生物物理学报(英文版) | 被引量 : 0次 | 上传用户:zhmwq
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Since the first reported case in December of 2019,the coronavirus disease 2019(COVID-19)has became an inter-national public health emergency.So far,there are more than 228,206,384 confirmed cases including 4,687,066 deaths.Kidney with high expression of angiotensin-converting enzyme 2(ACE2)is one of the extrapulmonary target organs affected in patients with COVID-19.Acute kidney injury(AKI)is one of the independent risk factors for the death of COVID-19 patients.The imbalance between ACE2-Ang(1-7)-MasR and ACE-Ang Ⅱ-AT1R axis in the kidney may contribute to COVID-19-associated AKI.Although series of research have shown the inconsistent effects of multiple common RAS inhibitors on ACE2 expression and enzyme activity,most of the retrospective cohort studies indicated the safety and protective effects of ACEI/ARB in COVID-19 patients.This review article highlights the current knowledge on the possible involvement of intrarenal RAS in COVID-19-associated AKI with a primary focus on the opposing effects of ACE2-Ang(1-7)-MasR and ACE-Ang Ⅱ-AT1R signaling in the kidney.Human re-combinant soluble ACE2 or ACE2 variants with preserved ACE2-enzymatic activity may be the best options to improve COVID-19-associated AKI.
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无监督异常检测(unsupervised anomaly detection,UAD)旨在检测任何未见过的偏离预期模式或正常分布的数据,由于其学习过程不依赖对罕见异常样本的获取,因此在现实动态环境下备受青睐.然而,在现实场景中,目标任务往往会随时间动态变化,这要求模型能够连续执行多个不同的UAD任务,确保在仅有当前任务正常数据的前提下,实现对所有见过任务的异常检测.本文旨在研究这一问题,尝试从互信息角度,提出一种新的连续UAD (CUAD)算法.具体而言,我们针对原始目标依赖过往任务原始数据和异常数据的问
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