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应用玻璃针将脂质体包裹的质粒pEGFP—C1通过睾丸输出管注射到4周龄昆明（KM）小白鼠睾丸曲精细管内。共注射6只小鼠，其中一只注射后马上做石蜡切片观察转染液注射入曲细精管内的情况，其他5只继续饲养，1周后取1只小鼠培养睾丸的支持细胞，观察是否有荧光出现。4周后，用PCR法检测剩余4只小鼠睾丸组织曲细精管基因组中的外源DNA，4只都显示为阳性。表明用睾丸输出小管注射法将外源基因导入小鼠睾丸是一条简便可行的新途径。