【摘 要】
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目的对2010年6月至2012年2月在广州市妇女儿童医疗中心产前诊断门诊确诊的233例染色体病病例进行回顾分析,初步探讨无创性产前诊断技术的应用前景。方法 2010年6月至2012年2
【机 构】
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广州市妇女儿童医疗中心广州市优生围产研究所
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目的对2010年6月至2012年2月在广州市妇女儿童医疗中心产前诊断门诊确诊的233例染色体病病例进行回顾分析,初步探讨无创性产前诊断技术的应用前景。方法 2010年6月至2012年2月,广州市妇女儿童医疗中心产前诊断门诊共施行产前诊断穿刺术4225例(包括绒毛穿刺900例、羊水穿刺2345例、脐血穿刺980例),产前诊断指征包括唐氏筛查高风险(21、18、13三体综合征筛查高风险)、高龄(≥35岁)、NT增厚(NT】3.0mm)、胎儿超声结构异常等。产前诊断共检出染色体异常胎儿233例。结果 233例产
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