【摘 要】
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目的 :检测庚型肝炎病毒E2区的基因异质性。方法 :通过半巢式逆转录多聚酶链反应检测HGV。对RT PCR阳性标本直接自动测序或者克隆后测序。结果 :通过比较不同时期HGVE2区的核
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目的 :检测庚型肝炎病毒E2区的基因异质性。方法 :通过半巢式逆转录多聚酶链反应检测HGV。对RT PCR阳性标本直接自动测序或者克隆后测序。结果 :通过比较不同时期HGVE2区的核苷酸变化 ,估计该区每个位点的年突变替换率为 3× 10 3 次。HGVE2区的基因异质性可直接自动测序发现并通过克隆后测序加以证实。该区的基因异质性程度在干扰素治疗后均有下降。结论 :基因异质性存在于HGV的E2区 ,干扰素治疗可减少基因异质性。所测区域是HGV的最不保守序列
Objective: To detect the gene heterogeneity of E2 region of Hepatitis G virus. Methods: HGV was detected by semi-nested reverse transcriptase polymerase chain reaction. RT PCR-positive specimens were either directly sequenced or cloned. Results: By comparing the nucleotide changes of HGVE2 in different periods, it was estimated that the annual mutation replacement rate of each site in this region was 3 × 10 3 times. The genetic heterogeneity of the HGVE2 region can be directly sequenced and verified by cloning and sequencing. The degree of genetic heterogeneity in this area decreased after interferon treatment. CONCLUSION: Gene heterogeneity exists in the E2 region of HGV, and interferon treatment reduces gene heterogeneity. The region tested is the least conserved sequence of HGV
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