【摘 要】
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目的建立液相色谱质谱联用法，测定全麻患者血浆中舒芬太尼（镇痛药）浓度，并用其进行全身麻醉患者靶控输注性能的评价。方法血浆中加入内标芬太尼后，用乙腈沉淀蛋白法处理，用Agilent
【机 构】
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北京大学附属第三医院药剂科,北京大学药学院药事管理与临床药学系,北京大学治疗药物监测和临床毒理中心,北京大学附属第三医院麻醉科
【基金项目】
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教育部教育振兴行动计划特殊专项基金资助项目;北京大学“985”工程Ⅰ期基金资助项目
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目的建立液相色谱质谱联用法，测定全麻患者血浆中舒芬太尼（镇痛药）浓度，并用其进行全身麻醉患者靶控输注性能的评价。方法血浆中加入内标芬太尼后，用乙腈沉淀蛋白法处理，用Agilent XDB C18色谱柱（4．6mm×150mm，5μm），乙腈-醋酸铵（10mmol·L^-1，pH3．0）85：15，流量为1mL·min-1。质谱用APCI离子源，正离子模式，多反应监测模式（MRM）。结果舒芬太尼在0．1～2ng·mL^-1内，呈良好的线性关系，γ=0．9994。精密度
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