铱(Ⅲ)卟啉β-羟乙与基醛的碳氢键活化(英文)

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铱(Ⅲ)卟啉β-羟乙基,IrⅢ(ttp)CH2CH2OH(ttp=5,10,15,20-二价阴离子tetratolylporphyrinato),发现选择性裂解芳醛的醛的碳-氢键和给铱酰基配合物。酰基铱配合物对羰基化和脱羰反应以及潜在的功能化研究的很好的候选材料。这碳-氢键的建议活化机理:通过初始的β-羟基消除IrⅢ(ttp)CH2CH2OH生成IrⅢ(ttp)OH,然后进行与醛的CH键的σ-键复分解发生。 Iridium (Ⅲ) porphyrin β-hydroxyethyl, Ir Ⅲ (ttp) CH 2 CH 2 OH (ttp = 5,10,15,20-dianion tetratolylporphyrinato) was found to selectively carbonize the hydrogen- Acyl complexes. The acyl iridium complexes are good candidates for the carbonylation and decarbonylation reactions as well as for potential functionalization studies. The suggested activation mechanism of this carbon-hydrogen bond: Ir (ttp) OH is generated by the initial elimination of IrIII (ttp) CH2CH2OH from the [beta] -hydroxy and then the [sigma] -bond metathesis of the CH bond with the aldehyde occurs.
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