【摘 要】
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根据芜菁花叶病毒(Turnip Mosaic Virus,TuMV)外壳蛋白(CP)基因序列人工合成引物,用RT法合成cDNA后,通过PCR法扩增并克隆TuMV海南分离物外壳蛋白基因.结果表明,外壳蛋白基因
【机 构】
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中国热带农业科学院热带作物生物技术国家重点实验室
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根据芜菁花叶病毒(Turnip Mosaic Virus,TuMV)外壳蛋白(CP)基因序列人工合成引物,用RT法合成cDNA后,通过PCR法扩增并克隆TuMV海南分离物外壳蛋白基因.结果表明,外壳蛋白基因全长864个碱基,编码288个氨基酸.与Trembly,M.F等报道的核苷酸同源率为95.8 %,氨基酸同源率为94.8 %.与徐平报道的核苷酸同源率为96.3 %,氨基酸同源率为95.1 %.与孔令洁报道的核苷酸同源率为88 %,氨基酸同源率为90.6 %.将CP基因插入pET-21b多克隆位点,转入E.coli后诱导表达,聚丙烯酰胺凝胶电泳分析呈现一特异的蛋白带,Western blot检测证明,该特异带与TuMV抗血清呈阳性反应.
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