【摘 要】
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目的探讨淋巴浆细胞淋巴瘤/Waldenstrom巨球蛋白血症（LPL/WM）患者的临床特征。方法对宁夏回族自治区人民医院2005年1月至2015年11月确诊的7例LPL/WM患者的临床资料进行回顾性分析，并复习相关文献。结果7例患者发病时均出现不同程度的贫血、单克隆IgM增高及骨髓淋巴样浆细胞浸润，其中1例有家族遗传史，1例以高黏滞综合征导致双眼视力下降并反复鼻出血为首发表现，2例以冷凝集素综合征
【机 构】
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750002 银川，宁夏回族自治区人民医院 西北民族大学第一附属医院血液肿瘤内科,750002 银川，宁夏回族自治区人民医院 西北民族大学第一附属医院血液肿瘤内科,750002 银川，宁夏回族自治区人
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目的探讨淋巴浆细胞淋巴瘤/Waldenstrom巨球蛋白血症（LPL/WM）患者的临床特征。
方法对宁夏回族自治区人民医院2005年1月至2015年11月确诊的7例LPL/WM患者的临床资料进行回顾性分析，并复习相关文献。
结果7例患者发病时均出现不同程度的贫血、单克隆IgM增高及骨髓淋巴样浆细胞浸润，其中1例有家族遗传史，1例以高黏滞综合征导致双眼视力下降并反复鼻出血为首发表现，2例以冷凝集素综合征为首发表现，5例伴有不同程度肝和（或）脾大，3例合并慢性乙型肝炎或（和）胆囊炎。所有患者分别采用M2、CHOP、VAD等方案联合利妥昔单抗、三氧化二砷、沙利度胺等治疗，2例死亡，其余患者至截稿前仍生存。
结论LPL/WM临床相对少见且表现多样，极易误诊，诊断需要依靠骨髓形态学和检测到单克隆IgM型M蛋白血症。治疗后可获不同程度的缓解，但目前尚不能治愈。
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