【摘 要】
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目的观察组蛋白修饰相关基因对前列腺癌细胞DU145活性的影响。方法利用短发夹RNA(shRNA)使前列腺癌细胞DU145的44种组蛋白修饰相关基因发生沉默,观察哪些基因对DU145增殖呈正向调节作用。结果44种组蛋白修饰相关基因中的9种基因[极光激酶A (AURKA)、组蛋白调节基因(HIRA)、多梳增强子1基因(EPC1)、拟南芥驱动蛋白2A基因(KAT2A)、拟南芥驱动蛋白2B基因(KAT2B
【机 构】
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目的观察组蛋白修饰相关基因对前列腺癌细胞DU145活性的影响。
方法利用短发夹RNA(shRNA)使前列腺癌细胞DU145的44种组蛋白修饰相关基因发生沉默,观察哪些基因对DU145增殖呈正向调节作用。
结果44种组蛋白修饰相关基因中的9种基因[极光激酶A (AURKA)、组蛋白调节基因(HIRA)、多梳增强子1基因(EPC1)、拟南芥驱动蛋白2A基因(KAT2A)、拟南芥驱动蛋白2B基因(KAT2B)、拟南芥驱动蛋白5基因(KAT5)、拟南芥驱动蛋白6B基因(KAT6B)、组蛋白去乙酰化酶1基因(HDAC1)、组蛋白去乙酰化酶6基因(HDAC6)]对DU145细胞的增殖起到正向调节作用。9种基因中,4个挑选出来的基因:KAT2B、KAT5、KAT6B 和HDAC1以基因特异性的方式,对DU145细胞活性的抑制率分别为41%、61%、36%和20%(P< 0. 05)。
结论KAT2B、KAT5、KAT6B和HDAC1作为组蛋白修饰相关基因,可以基因特异性的方式促进前列腺癌细胞DU145的增殖。
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