目的 探讨槲皮素对顺铂抑制前列腺癌细胞的增强作用. 方法 2013年3月选取前列腺癌LNCaP细胞和PC3细胞接种于96孔板12 h.将两种细胞各分为4组:槲皮素组,分别加入10、20、40、80、160 μmol/L槲皮素;顺铂组,分别加入0.01、0.05、0.10、1.00、10.00 μmol/L顺铂;联用组,分别加入20μmol/L槲皮素和0.01、0.05、0.10、1.00、10.00μmol/L顺铂;阴性对照组.培养48 h后,采用噻唑蓝法检测LNCaP细胞和PC3细胞增殖情况.LNCaP细胞和PC3细胞分别加入槲皮素(20 μmol/L)、顺铂(0.05 μmol/L)、槲皮素(20 μmol/L)+顺铂(0.05 μmol/L)培养48 h后,经碘化丙啶及Annexin V-FITC染色后应用流式细胞仪分别检测细胞周期变化情况及凋亡率;蛋白质印迹法检测两种细胞中caspase 8、caspase 9、caspase 3、Bcl-2、Bax等蛋白的表达水平. 结果 顺铂组、槲皮素组的LNCaP细胞及PC3细胞半数抑制浓度(50％ inhibited concentration,ICS0)分别为(0.99±0.13) μmol/L及(0.75±0.09)μmol/L、(91.60±6.10) μmol/L及(72.90±4.70) μmol/L,联用组IC50分别为(0.11±0.06) μmol/L及(0.07±0.02) μmol/L,与槲皮素组和顺铂组比较差异均有统计学意义(P＜0.05).顺铂组、联用组的LNCaP细胞及PC3细胞中S期细胞的比例分别为(22.4±2.7)％及(31.2±2.4)％、(20.1±1.6)％及(31.0±2.5)％,与阴性对照组比较差异均有统计学意义(P＜0.05);槲皮素组与阴性对照组相比较差异无统计学意义(P＞0.05).顺铂组、联用组的LNCaP细胞及PC3细胞的凋亡率分别为(14.8±1.9)％及(39.6±3.1)％、(11.5±1.2)％及(34.1±3.3)％,与阴性对照组比较差异均有统计学意义(P＜0.05);槲皮素组与阴性对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05).蛋白质印迹法检测发现槲皮素组、顺铂组、联用组中caspase-3、caspase-8、caspase-9均轻度活化、Bax和p21表达均上调、Bcl-2和CDK2表达均下调、Cytochrome c被释放到胞质中,且顺铂组、联用组的作用均强于槲皮素组,差异均有统计学意义(P＜0.05). 结论 槲皮素能明显增强顺铂对前列腺癌LNCaP细胞和PC3细胞的抑制作用。
槲皮素在顺铂诱导前列腺癌细胞凋亡中的增强作用
【摘 要】
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目的 探讨槲皮素对顺铂抑制前列腺癌细胞的增强作用. 方法 2013年3月选取前列腺癌LNCaP细胞和PC3细胞接种于96孔板12 h.将两种细胞各分为4组:槲皮素组,分别加入10、20、40、80、160 μmol/L槲皮素;顺铂组,分别加入0.01、0.05、0.10、1.00、10.00 μmol/L顺铂;联用组,分别加入20μmol/L槲皮素和0.01、0.05、0.10、1.00、10.0
【机 构】
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450047郑州人民医院颐和医院泌尿外科,450047郑州人民医院颐和医院泌尿外科,开封市中医院泌尿外科,开封市中医院泌尿外科,河南大学化学生物学研究所
【出 处】
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中华泌尿外科杂志
【发表日期】
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2014年35期
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