目的 探讨穴位电针刺激对局灶性脑缺血再灌注大鼠基质细胞衍生因子(SDF-1α)/CXC类趋化因子受体4(CXCR4)信号轴的影响.方法 选取SD大鼠98只,按照随机数字表法将其分为对照组(8只)、模型组(50只)和电针组(40只),根据造模后观察时间点的不同,将模型组和电针组大鼠细分为第1、3、7、14、21天5个亚组.采用线栓法对模型组和电针组大鼠进行造模,制备大鼠局灶性脑缺血再灌注模型,在电针组大鼠双侧合谷穴采用电针刺激,对照组和模型组不作特殊处理.采用免疫组化法检测模型组与电针组大鼠CXCR4阳性细胞的数目,第3、7、14天时采用逆转录聚合酶反应法(RT-PCR)检测模型组和电针组大鼠SDF-1α mRNA及CXCR4 mRNA的表达量.结果 造模后,模型组大鼠缺血区大脑皮质SDF-1α mRNA的表达水平随再灌注时间延长呈单峰样增加,造模后3d(0.971 ±0.058)明显升高,7 d(1.057 ±0.054)达峰值,随后逐渐下降(P＜0.05).造模后3d、7d、14 d,电针组大鼠SDF-1α mRNA表达亦呈单峰样变化,造模后7d达峰值(P＜0.05),且电针组大鼠SDF-1 αmRNA水平较模型组同时间点高(P＜0.05).模型组与电针组造模后7d、14 d的CXCR4 mRNA相对值均高于组内造模后3 d(P ＜0.05),造模后14d时的CXCR4 mRNA相对值亦高于组内造模后7 d(P ＜0.05),与模型组同时间点比较,电针组大鼠CXCR4 mRNA相对值均较高,差异有统计学意义(P＜0.05).模型组大鼠CXCR4阳性细胞于造模后1 d[(5.60 ±1.18)个/HP]开始增加,7d[(18.93±1.38)个/HP]达峰值,14 d[(8.20±1.08)个/HP]开始回落,21d[(5.80±1.01)个/HP]的表达量仍然较高(P＜0.05).电针组大鼠CXCR4阳性细胞计数的变化趋势与模型组相似,但电针组的增加趋势更加明显(P＜0.05).结论 穴位电针刺激可激活局灶性脑缺血再灌注大鼠缺血区大脑皮质的SDF-1α/CXCR4信号轴,促进血管新生。
穴位电针刺激对局灶性脑缺血再灌注大鼠基质细胞衍生因子/CXC类趋化因子受体4信号轴的影响
【摘 要】
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目的 探讨穴位电针刺激对局灶性脑缺血再灌注大鼠基质细胞衍生因子(SDF-1α)/CXC类趋化因子受体4(CXCR4)信号轴的影响.方法 选取SD大鼠98只,按照随机数字表法将其分为对照组(8只)、模型组(50只)和电针组(40只),根据造模后观察时间点的不同,将模型组和电针组大鼠细分为第1、3、7、14、21天5个亚组.采用线栓法对模型组和电针组大鼠进行造模,制备大鼠局灶性脑缺血再灌注模型,在电针
【机 构】
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402160重庆,重庆医科大学附属永川医院神经内科,重庆医科大学附属第一医院神经内科，重庆市神经病学重点实验室,402160重庆,重庆医科大学附属永川医院神经内科
【出 处】
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中华物理医学与康复杂志
【发表日期】
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2014年36期
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