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为寻找新的高活性哌嗪类化合物，根据药物拼合原理，试验设计合成了6个未见报道的哌嗪系列化合物（3a—f）。以哌嗪为起始原料，通过与取代苄氯反应得到1-（取代苄基）哌嗪1，1与苯甲酸-2-氯乙酯得到目标化合物（3a-f）。结果表明：改进了中间体1的制备方法，使用了异丙醇和水作为混合溶剂，实现了温和的反应条件，产率达到70％以上。结论：所有的化合物经IR、1H NMR、MS及元素分析表征，证明了合成方法的可靠性。