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根据GenBank上登录的边缘革蜱4D8基因序列设计1对引物，采用PCR技术自半饱血小亚璃眼蜱雌性成蜱唾液腺cDNA表达文库中扩增获得了4D8基因；将其连入pMD18-T载体，构建重组克隆载体pMD18-Hyaa4D8。测序分析表明，克隆的小亚璃眼蜱4D8基因与边缘革蜱4D8基因的核苷酸序列的同源性为89．2％。将此片段定向亚克隆到原核表达载体pGEX-4T-1，构建重组原核表达载体pGEX-4T-1-Hyaa4D8，表达并纯化重组蛋白，通过免疫印迹试验鉴定该重组蛋白的生物学活性。结果显示，该重组蛋白是分