【摘 要】
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目的对单纯疱疹病毒Ⅱ型胸苷激酶基因及血管生成抑制素进行基因扩增,克隆构建真核表达质粒pcDNA3/HSV-Ⅱ TK/As.方法从单纯疱疹病毒Ⅱ型(HSV-Ⅱ)Sav株感染的Hep-2细胞上清液
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目的对单纯疱疹病毒Ⅱ型胸苷激酶基因及血管生成抑制素进行基因扩增,克隆构建真核表达质粒pcDNA3/HSV-Ⅱ TK/As.方法从单纯疱疹病毒Ⅱ型(HSV-Ⅱ)Sav株感染的Hep-2细胞上清液中提取HSV-2基因组DNA,以此为模板,用PCR方法扩增胸苷激酶(TK)基因,将扩增的片段克隆入载体pcDNA3中,挑取阳性克隆测序.限制性核酸内切酶酶切pcDNA3/HSV-ⅡTK,得到目的基因TK,将其克隆于已构建的真核表达载体pcDNA3/As上.结果 HSV-Ⅱ-TK基因全部编码区为1 128 bp,基因序
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