【摘 要】
:
目的 :为获得人血小板生成素全长cDNA克隆。方法 :用RT PCR技术 ,以特异性寡核苷酸为上、下游引物自胎肝总RNA中扩增目的基因。结果 :PCR扩增产物克隆至pUC18 T载体 ,获得重
【机 构】
:
山东省医学科学院基础医学研究所,山东省医学科学院基础医学研究所,山东省医学科学院基础医学研究所,山东省医学科学院基础医学研究所,山东省医学科学院基础医学研究所
论文部分内容阅读
目的 :为获得人血小板生成素全长cDNA克隆。方法 :用RT PCR技术 ,以特异性寡核苷酸为上、下游引物自胎肝总RNA中扩增目的基因。结果 :PCR扩增产物克隆至pUC18 T载体 ,获得重组质粒pUCT TPOM。 结论 :序列分析显示 ,获得的血小板生成素cDNA序列与国外文献一致
Objective: To obtain full-length human thrombopoietin cDNA clone. Methods: The target gene was amplified from fetal liver total RNA by RT-PCR using specific oligonucleotides as upstream and downstream primers. Results: PCR products were cloned into pUC18 T vector to obtain recombinant plasmid pUCT TPOM. Conclusion: Sequence analysis shows that the obtained cDNA sequence of thrombopoietin is the same as foreign literature
其他文献
通过对草原植物种群营养元素生殖分配规律进行分析,初步揭示了植物营养元素分配同种群生态适应间的关系.分析表明单子叶植物和双子叶植物营养元素配置存在明显的差别;不同生
基因工程菌 E.coli BL21/pGEM-PEP可以组成型表达重组的点状产气单胞菌脯氨酰内肽酶(PEP),但培养条件极大地影响着酶的产量,为了获得高效表达,首先测定了工程菌表达PEP的稳定
本文所介绍的粘粒文库筛选方法,是以PCR技术为基础[1],并针对粘粒克隆扩增的不均一性而设计的.从扩增一次的粘粒文库中(载体pWE15)取1~2×106个粘粒克隆,将其分成96份,经PCR筛
核基质结合区(Matrix attachment region, MAR)是真核生物染色质中可以与核基质结合的一段DNA序列.它能使染色质形成环状结构,还可以作为DNA复制的起始点或调控基因的转录.在
福建省漳州市平和县为琯溪蜜柚主产区,其过半果园处于土壤磷环境高风险状态,果园面源污染严重。从产量、效益及草被固定氮、磷、钾量等多方面差异,说明了在土壤磷环境高风险
在玉米收获机上配置秸秆切碎还田部件可以实现收获同时进行秸秆还田的作业要求.阐述切碎工作部件型式的选择方法,对割幅、喂入口结构、定刀高度、甩刀回转半径、切割线速度、
阐述在云南咖啡种植规模和产量不断增长的过程中,人们忽视了主栽的卡蒂姆品种和今后要推广的抗锈病新品种潜在着抗锈持久性过早丧失的问题,将严重影响到咖啡生产的稳步发展。
随着近几年来我国经济的迅猛发展和进步,我国在植被护坡技术方面取得了令人举世瞩目的成就.另外,众所周知的是,伴随着经济的快速发展,我国在工业以及其他行业也取得了比较显
随着社会经济的快速发展,水利工程的边坡支护施工技术一直以来都是水利工程作业的重要阶段,越来越受到人们的重视。由于边坡支护的施工会受到各种地质条件的影响,不关注就会
目的 :进行人乳头瘤病毒 16型相关肿瘤的E6血清学研究。方法 :采用聚合酶链反应 (PCR)从宫颈癌组织DNA中扩增出HPV16E6基因片段 ,克隆至测序质粒 pGEM T中 ,并用限制性内切酶