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建立了以布鲁氏菌脂多糖(LPS)为抗原,用于检测羊布鲁氏菌IgG抗体的间接酶联免疫吸附试验(iELISA)方法,并对该方法的敏感性、特异性、重复性、稳定性、符合率进行了评价。结果表明,iELISA比SAT和RBPT的敏感性高60-150倍;该方法特异性强,可有效区分布鲁氏菌与大肠杆菌0157和都柏林沙门氏菌的IgG抗体,但尚无法与小肠结肠炎耶尔森菌09的IgG抗体相区分;批间重复性试验和批内重复性试验变异系数分别为1.1%-9.8%,2.9%~9.8%,表明该方法具有良好的可重复性;保存期试验显示包被好的