红斑狼疮患者的皮损治疗

来源 :国际皮肤性病学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:nany_x
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根据病程将皮肤LE分为慢性皮肤LE(CCLE)、亚急性LE(SCLE)和急性LE(ACLE)。CCLE和SCLE的治疗基本相同。(一)遮光剂是主要疗法。遮光剂包含一系列日光防护因子(SPF)。通过在正常人群中,调整UVB剂量,比较遮光剂存在时和不存在时的最小红斑量来确定SPF的活性。近来新的遮光剂包括Parsol(防护光谱更广)可以使用,对大多数患者有很好的疗效。

其他文献
孢子丝菌病和组织胞浆菌病是深部真菌病。在巴西人群中发病率高,尤其是组织胞浆菌病会引起全身播散性感染,甚至死亡。这两种病在家畜中有过报导。但有关其流行病学资料尚不足。也未进行过用免疫学方法研究野生动物的发病率。本文用迟发性超敏反应研究组织胞浆菌病和孢子丝菌病在野生动物中的流行病学。选96只健康的野生动物分为两组:树上组49只(灵长类);地上组47只[?(nasua)属和猫科]。
报告了1例极少见的天疱疮伴发大疱性类天疱疮(BP)。日本男性患者,49岁,于1981年7月因面部、胸部和背部发生红斑和糜烂而就诊。组织学检查未见明显的棘层松解水疱,但基底细胞上面有很轻微的棘层松解改变。DIF发现在细胞间隙(ICS)有IgG沉着,IIF也证实有抗ICS的循环抗体。于同年11月诊断为天疱疮。
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他巴唑(MMI)是硫脲类抗甲状腺药,除了对甲状腺激素的生物合成有抑制作用外,还显示免疫调节作用。周围血淋巴细胞(PBL)的体外试验证明,MMI使淋巴细胞产生IgM和IgG量减少。突眼性甲状腺肿病人的PBL在MMI存在下培养,与未经MMI处理的PBL相比,其总的淋巴细胞和抑制性/细胞毒性细胞的百分率明显增高,活化淋巴细胞明显减少。
皮肤组织增生症包括多种皮肤病,有些可累及内脏器官。其共同的改变为组织细胞显著地增生。作者报告1例疥疮,其增生的组织细胞具有郎格罕细胞的特征。患儿为5个月的男婴,2周前于胸部、四肢、头皮及掌跖出现瘙痒性发疹,皮疹为多发性红色丘疹,丘疱疹及少许结节。丘疱疹削片的活检标本显示有疥螨。患儿及其家人均用5%扑灭司林霜治疗2周。但患儿继续出现新疹,其后4周再用5%扑灭司林治疗仍未愈。
期刊
近来免疫印迹技术(IB)被用于测定寻常型天疱疮(PV)抗原和自身抗体。作者用常规间接免疫荧光(IIF)和改良IB在检测PV抗体时,对两者的敏感性作了比较。血清取自三组PV患者。第一组为23例疾病活动期患者。第二组为10例临床表现轻微的PV患者,经直接免疫荧光(DIF)检查阳性,而反复IIF检测为阴性。
慢性毛癣菌病主要由毛癣菌侵犯人或动物的皮肤及其附件所致,除并发于某些较严重疾病、代谢或内分泌紊乱或应用某些药物外,多数属原发性慢性毛癣菌病(PCT,病人真菌感染超过一年而其它方面健康)。为进一步了解PCT的致慢性因素,作者检测了指间毛癣菌(PCT的主要病原真菌)感染者的一些免疫学指标,着重观察了宿主防御本菌起重要作用的外周血白细胞(PBL)的吞噬功能。
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本世纪80年代后期,随着A族链球菌的毒力更新,A族链球菌侵袭性感染重新成为全球公共卫生问题。链球菌中毒性休克样综合征(TSLS)或中毒性链球菌综合征,具有引起暴发性感染的可能,通常威胁或危及生命,故受到人们极大的重视。长期以来,人们已认识到A族链球菌除引起上呼吸道疾病外,还引起化脓性皮肤和软组织感染。A族链球菌能产生一种或多种热原性外毒素(A、B或C型),而这些外毒素可能引起红斑、致热原性、组织损
毛细血管扩张为艾滋病的一种皮肤表现已引起注意,它呈半月形分布于上胸部的锁骨之间,具有特征性.本文报道1例47岁,男性,血清HIV阳性患者,在躯干上部有弥漫性的毛细血管扩张. 关于锁骨间半月形毛细血管扩张的最初报道中,Fallon等研究了77例男性同性恋者,其中37例无症状、血清HIV阴性的患者中,11例(30%)有毛细血管扩张.14例无症状而血清阳性的患者中,6例(43%)有毛细血管扩张.
期刊
肉芽肿性皮肤松弛(granulomatous slack skin,GSS)是很少见的疾病。其特征是皮肤垂吊性发展,身体屈侧松弛皮肤形成巨大的皱褶。在组织病理学上为伴以淋巴细胞浸润为主的肉芽肿,有几例最终发展为Hodgkin病。通过T细胞受体基因的重排列研究证实淋巴细胞克隆群体等几方面的特点,表明本病至少是一种淋巴增生性疾病。
本文报告了1例独特的靶形血管瘤,发生于妊娠期,其后并随月经周期反复出现触痛和形态改变。患者女性,38岁,2年半前在分娩后一个月发现右髋部一5mm大的粉红色丘疹。2年来皮疹间歇性疼痛,波动性出现瘀斑。3个月前患者注意到皮损情况反复变化并与月经周期同步。经期前7~10天丘疹下有钝痛和肿胀,月经期前4~5天丘疹边缘出现直径1.5cm的环状瘀斑,最后中央形成一个清晰的晕,一周内瘀斑消退。