【摘 要】
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以藤黄节杆菌基因组为模板，克隆获得β-1，3-葡聚糖酶基因，分别构建至原核表达载体pET-28a（＋）与pBADl8上，诱导获得高效表达，粗酶液对酵母多糖的裂解活性达到161U／mL。在裂解酵母试验中，
【机 构】
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北京科技大学生物科学与技术系,北京科技大学环境工程系
【基金项目】
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国家“973”计划课题(2007CB714304)
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以藤黄节杆菌基因组为模板，克隆获得β-1，3-葡聚糖酶基因，分别构建至原核表达载体pET-28a（＋）与pBADl8上，诱导获得高效表达，粗酶液对酵母多糖的裂解活性达到161U／mL。在裂解酵母试验中，粗酶液也表现出较高的活性。研究中得到一株突变株，其对于研究β-1，3-葡聚糖酶在裂解酵母中多糖结合域的地位和作用有着重要的价值。
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