【摘 要】
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带状疱疹是滤过性病毒引起的较常见皮肤疱疹病之一，它系一支或数支脊神经后根节或延髓外脑神经节急性炎症的结果。本病可分为原发性与继发性两类，后者常继发于外伤，重金属药物（砒、锑等）治疗，及白血病浸润、肿瘤、结核、梅毒或何杰金氏病等病变影响到神经节时，而所谓原发性者系指无原发病可追查的病例。临床上首先出现的症状是受侵神经节感觉纤维分布区域的神经痛或瘙痒感，随之皮肤呈现红斑，伴有排列成带的疱疹群，除有继发
【机 构】
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浙江医学院系统内科教研组,浙江医学院临床内科教研组
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带状疱疹是滤过性病毒引起的较常见皮肤疱疹病之一，它系一支或数支脊神经后根节或延髓外脑神经节急性炎症的结果。本病可分为原发性与继发性两类，后者常继发于外伤，重金属药物（砒、锑等）治疗，及白血病浸润、肿瘤、结核、梅毒或何杰金氏病等病变影响到神经节时，而所谓原发性者系指无原发病可追查的病例。临床上首先出现的症状是受侵神经节感觉纤维分布区域的神经痛或瘙痒感，随之皮肤呈现红斑，伴有排列成带的疱疹群，除有继发性感染外，一般均能于7－10天内自行干燥结痂，脱痂后往往遗留色素沉着或疤痕。本病在出疹前诊断或有困难，一旦出现成群水皰，诊断不难建立。
其他文献
许兰、亨诺（Schonlein-Henoch）氏综合病征又称之为过敏性紫癜，亦称之为出血性毛细血管中毒症，或出血性血管炎。早于1808年Willan氏对本症曾有描述。1837年许兰（Schonlein）氏报告紫癜并发关节炎称之为偻麻质斯性紫癜（Purpura Rheumatica）。1874年亨诺（Henoch）氏报告紫癜并发胃肠系紊乱称之为腹性紫癜（Purpura abdominalis）。关于
作者先将溶血性疾患按发病机制分为三大类型：（1）红血球内因素，（2）红血球外因素，（3）机制尚未肯定。然后讨论了某些先天性和后天获得性溶血的机制。
本文作者等根据57例自体免疫性溶血性贫血的血液学所见，分析它和预后的关系。57例中34例为原发性，23例为症状性，其中恶性疾病佔16例包括：慢性淋巴细胞白血病7例，何杰金氏病4例，淋巴肉瘤3例，网状细胞肉瘤及滤泡型恶性淋巴瘤各1例。非恶性疾病7例包括；传染性单核细胞增多症3例，Felty氏综合病征2例，类肉瘤肿（Sarcoidosis）1例及红斑狼疮1例。
华、佛二氏综合病征（Waterhouse Friderichsensyndrome）又名肾上腺卒中，特发性肾上腺出血，或暴发性紫癜。1911年Waterhouse氏总结文献中之15例及其本人之一例，且描述为一个综合病征。1916年Maclagen氏及Cooke氏亦由本病患者血中培养出脑膜炎双球菌；1918年Friderichsen氏报告二例并复习文献28例；1944年Martland氏解剖1,00
四年来使用促肾上腺皮质激素及考的松治疗血液病的经验，发现获得性溶血性贫血及特发性血小板缺乏性紫癜病例常对此种治疗有良好反应，包括有获得完全性缓解者；但此种良好疗效常为暂时性者，仅由连续给予维持治疗方能持续。治疗其他种血液病的疗效则较差。所使用的剂量近两年来较高，且多用考的松，因可由口服给药，开始时考的松剂量至少每天200毫克。
人造樟脑丸（萘）急性中毒引起严重溶血性黄疸病例报告
Wilkins氏最早发现皮质酮（Cortisone）及其衍化物可显著地抑制非肿瘤所引起的先天性或后天性皮质机能亢进性男性化现象中激素的产生，而对于恶性肿瘤所致的男性化现象则无抑制激素产生的作用。以后学者们又曾发现于正常人，上述化合物亦能抑制肾上腺皮质类固醇的生成。然而在以代谢紊乱为主的库兴氏综合病征中，试用皮质酮或皮质醇（cortisol）以抑制皮质激素的产生，结果却未得到成功，或是不够显著。如用
何杰金氏病在临床上较不常见，原发于淋巴结以外的脏器者更较少见，综合国内文献仅见三例：北京中国协和医学院报告脾之何杰金氏病一例，本文第一作者及顾、李二氏分别报告胃之何杰金氏病各一例。兹再报告获尸体检查经病理证实为肺之何杰金氏病一例如下。
越来越多的证据表明吸烟者之冠状动脉疾病之发病率较不吸烟者为高，其理由尚不确知。英人Willias及Berkson于1940年曾比较了吸烟者及不吸烟者各1,000名的健康情况，发现在49－59岁之间吸烟者的冠状动脉病之发病率远较同年龄的不吸烟者为高。Soma Weiss氏则认为吸烟不一定与冠状动脉病有关系。近来类似之争论如吸烟与肺癌的关系已屡有报告。如果吸烟的确有此不良作用，则个体对于此有害作用之反
中华内科杂志1956年第1号58页“脑型日本血吸虫病附二例报告”一文中的例二（住院号24,986）曾于1956年4月因慢性阑尾炎急性发作在本院外科施行手术，阑尾标本内发现钙化虫卵。