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以表达人CTLA4Ig(hCTLA4Ig)的原核质粒为基础,采用限制性DNA内切酶,DNA连接酶等基因重组技术,构建了能表达该蛋白的真核质粒,ELISA法检出了受转染的真核细胞培养上清液中的蛋白表达.在此基础上构建了含hCTLA4Ig的穿梭质粒.
CTLA4Ig真核表达质粒及穿梭质粒的构建
【摘 要】
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以表达人CTLA4Ig(hCTLA4Ig)的原核质粒为基础,采用限制性DNA内切酶,DNA连接酶等基因重组技术,构建了能表达该蛋白的真核质粒,ELISA法检出了受转染的真核细胞培养上清液中的蛋
【机 构】
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西安交通大学,第一附属医院,陕西,西安,710061爱默蕾大学及退伍军人医疗中心,内分泌代谢科,美国,亚特兰大,30033;陕西师范大学,生命科学院,陕西,西安,710062;爱默蕾大学及退伍军人医疗
【出 处】
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陕西师范大学学报（自然科学版）
【发表日期】
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2006年3期
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