【摘 要】
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目的：灵敏检测尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG）活性有利于生物医学研究和疾病预后.这里,构建一种连接酶反应介导的荧光策略用于高效检测UDG活性.方法：在本策略中,两条短寡核苷酸链分别与
【机 构】
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聊城大学生物制药研究院,聊城市人民医院
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（21473085）, 山东省自然科学基金项目（ZR2018LB023）, 山东省抗体制药协同创新中心开放课题（CIC-AD1830）, 聊城大学博士科研启动基金项目（318051632）资助
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目的：灵敏检测尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG）活性有利于生物医学研究和疾病预后.这里,构建一种连接酶反应介导的荧光策略用于高效检测UDG活性.方法：在本策略中,两条短寡核苷酸链分别与发夹探针环部序列的一半杂交,形成含缺口的DNA复合物.在UDG作用下,发夹探针环部的单个U碱基被移除,产生无嘌呤/无嘧啶（AP）位点.AP位点能抑制缺口处的连接酶反应,使位于发夹探针末端的立足点和链迁移区域仍彼此邻近,从而引发杂交链式反应（HCR）,产生大量G四倍体（G4）结构.最后,G4与N甲基卟啉IX（NMM）结合,产生增
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