碱基错配相关论文
多年来发夹型核酸探针因其特异性和灵敏性,在生物传感器的研究方面已取得了许多有效的进展。新型发夹型DNA荧光探针具有低背景信号......
针对不同的DNA损伤类型,细胞具有不同的修复途径。除同源重组外,非同源末端连接(NHEJ)参与了 DNA双链断裂的修复过程。然而由于缺乏......
[目的]分析不同级别宫颈癌前病变及宫颈癌中错配修复基因hMLH1和hMSH2蛋白表达情况。[方法]收集宫颈活检及手术标本139例,其中宫颈......
基于DNA双链电荷转移原理,利用胸腺嘧啶(thymine)与Hg~(2+)的特异性识别和计时电量法构建了一种高灵敏检测水溶液中Hg~(2+)的电化......
合成了一种结构易控、化学稳定性好、呈电中性及电化学活性高的含磷三足配体N-二(4-乙基苯-二氨基甲酰基)甲基磷酸及其稀土Eu(Ⅲ)......
:【目的】观察错配修复基因产物hMSH2在涎腺良恶性组织中的表达。【方法】应用免疫组化技术检测正常和炎症涎腺、多形性腺瘤、粘液......
结直肠癌 (colorectalcancer,CRC)是消化系统常见的恶性肿瘤之一 ,可分为遗传性和非遗传性。遗传性结直肠癌有两种 :一种是家族性腺瘤息肉病 (familialadenomatouspolyposis,FAP) ,另外......
目的 报告 1例重庆地区宫颈癌组织人乳头瘤病毒 16型E6、E7基因的结构及其变异。方法 应用聚合酶链式反应(PCR)从宫颈癌组织扩增......
人类DNA错配修复系统(mismatch repair system, MMR)是由一系列特异性修复DNA碱基错配的酶分子组成,此系统的存在,能避免遗传物质产生......
错配修复基因 (MismatchRepairGenes,MMRgenes)是细胞内负责对碱基错配进行修复的基因 ,它们的缺陷导致癌相关基因突变不能及时有......
DNA错配修复 (mismatchrepair,MMR)基因对维持基因组的稳定性有重要作用 ,MMR基因突变与肿瘤的发生、发展关系密切。近年来 ,MMR基......
胃癌是常见恶性肿瘤,严重危害人类健康,发生机制颇为复杂,涉及多个方面,其发生过程是多因素、多基因作用经多阶段发展的结果。近年......
研究表明,大肠癌(colorectalcancer ,CRC )的发生是1个多因素多步骤的过程,是机体的内因与环境的外因相互作用的结果。其中错配修......
单碱基错配(SNPs)的检测方法主要有DNA测序[1]和DNA生物传感器[2].DNA测序可以全面的,准确的获取疾病相关DNA的信息,但是其检测......
核酸序列错配可能会诱发非特异性延伸反应,导致假阳性的SNP诊断结果。我们系统研究了3'末端错配对DNA聚合酶催化等温扩增的影响......
核酸分析在基因分析、遗传疾病诊断、传染病及与基因突变有关的疾病检测中发挥着重要作用。本文提出了一个在野生型DNA存在下......
肿瘤是由基因突变引起,基因突变可由致癌剂引起,也可由DNA代谢过程中的碱基错配引起,为保证遗传物质的完整性和稳定性,细胞有许多......
荧光探针技术由于操作简单,成本低及检测快速等优点,在各类核酸目标物的检测中应用。然而,待测目标物的含量往往很低,需要通过扩增......
DNA序列在理解生命细胞及其基因组解码产生的功能方面发挥着巨大的作用。目前,DNA序列的检测已广泛应用于医学诊断、生物学研究、......
DNA错配修复(MMR)系统是一个严格的校对者,鉴别及纠正复制时错配的DNA碱基.DNA错配修复基因在维持基因组的稳定性方面起着重要的作......
用免疫组化方法探讨了26例间叶组织肿瘤的PCNA、Rb、Fas、Bcl-2、MLH1、MSH2等肿瘤相关基因产物的表达情况。其中PCNA的表达在良性肿瘤中无一例阳性,恶性肿瘤中共......
利用免疫组织化学方法检测了20例良性病变及37例恶性病变中错配修复基因MLH1及MSH2基因产物的表达。结果发现:MLH1在良性病变中表达的阳性率为70%(14/20),在恶性......
目的探讨p53基因与化学致癌剂诱发小鼠皮肤肿瘤的关系。方法运用PCRSSCP和直接DNA测序法,检测37例DMBATPAMNNG诱发的小鼠皮肤肿瘤[包括6例乳头状瘤,15例高分化......
环境中的有害因素会导致DNA突变和错配,机体正常的DNA复制过程也会发生碱基错配.正常细胞具有纠正DNA复制错误的错配修复系统.hMLH......
直接以克隆的逆病毒载体为模板,在反应管中加入适当比例的α-32P-dATP及其他三种dNTP,以单引物进行线性聚合酶链反应(PCR)扩增,标记与扩增同时进行,经过一......
错配修复酶切割分析法检测基因点突变董燕综述孙志贤审校军事医学科学院放射医学研究所北京100850(上接第一期封三)胞核提取物中发现了具有......
毛细管电泳在最近几年得到了迅速发展。它提供了快速、高分辨、自动操作、数据自动获取的在线检测,并且应用于DNA的突变分析。本文介绍......
人类DNA错配修复系统与肿瘤李明发何友吉苏占海遗传物质的突变是导致人类许多疾病(包括肿瘤)的主要原因,而引起遗传物质突变的直接诱因是......
DNA错配修复(MMR)系统是一个严格的校对者,鉴别及纠正复制时错配的DNA碱基。DNA错配修复基因在维持基因组的稳定性方面起着重要的......
目的探讨hMSH2和FHIT基因在宫颈癌发生、发展过程中的作用及其相互关系。方法应用免疫组织化学SP法对35例宫颈癌、10例宫颈上皮内......
毛细管电泳、变性色谱、免疫吸附、DNA测序方法等已广泛用于DNA碱基错配、氧化缺失、链断裂等变化的检测,但有时如进行药物筛选时,只......
电化学DNA传感器以其简单、方便、灵敏度高,价格便宜的优点,已经成为近年来研究的热点。DNA分子中平行排列的碱基对可以为电子在DN......
目的:
基因芯片技术自上世纪末诞生以来,取得迅速发展,并已广泛应用到了基因表达谱分析、新基因发现、基因突变及多态性分析、基......
伴随着人类基因组计划的顺利实施,以基因芯片为先导的生物芯片技术得到了蓬勃的发展,在国际上引起了广泛的关注。基因芯片杂交技术需......
目的 研究体内角质形成细胞基因修改的可能性.方法通过RNA-DNA寡核苷酸(RDO)或单链DNA寡核苷酸(ssODN)局部皮肤注射的方法,诱导毛......
以错配反应与正常反应之间的△Ct值为指示,研究不同碱基错配类型、位置与个数条件下引物3’端与模板之间非特异性扩增的发生规律,......