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摘要：目的：分析孟鲁司特对小儿哮喘的治疗效果及安全性。方法：研究对象共取122例（即：2018.10-2020.10我院收治的哮喘患儿），双盲法分组，61例/组，分别运用布地奈德（对照组）和布地奈德+孟鲁司特（观察组）两种用药方案，观察对比用药安全性、肺功能指标、临床疗效及家属满意度。结果：用药后，观察组FEV1（1.46±0.13）L比对照组（1.12±0.11）L高，t=15.5935;FEV1/FVC（66.43±7.05）%比对照组（55.51±8.36）%高，t=7.7990;PEFR（97.36±19.44）L/min，比对照组（85.37±13.63）L/min高，t=3.9442;家属满意度（95.52±3.16）分，比对照组（84.33±3.54）分高，t=18.4178;不良反应率3.28%（2/61）比对照组16.39%（10/61）低，X2=5.9152;总有效率95.08%（58/61）比对照组81.97%（50/61）高，X2=5.1640，观察组有效性、安全性更优，P<0.05。结论：小儿哮喘治疗中，布地奈德联合孟鲁司特可切实降低不良反应发生率，改善患者肺功能，总有效率、家属满意度高，值得推广。
关键词：安全性;治疗效果;小儿哮喘;孟鲁司特
小儿哮喘发病率较高，临床症状表现为咳嗽、呼吸困难等，属于慢性呼吸系统疾病，发病原因一般与天气刺激、饮食结构、呼吸系统发育等因素具有一定关联性，会对患儿健康产生不利影响[1-2]。故此，本文结合2018.10-2020.10我院收治的哮喘患儿资料，观察分析了孟鲁司特的用药价值。
1.资料与方法
1.1一般资料
研究对象共取122例（即：2018.10-2020.10我院收治的哮喘患儿，本研究已通过医院伦理委员会审核），排除：对研究药物过敏，不能配合研究，严重精神疾病，肝肾功能不全者，纳入：3月内无雾化吸入、激素类药物使用记录，家属签署知情同意书，X 线检查确诊者。观察组年龄2至7岁，平均（3.46±1.03）岁，女患占47.54%（29/61），其余50.46%（32/61）为男患。对照组年龄2至8岁，平均（3.53±1.07）岁，女患占45.90%（28/61），其余54.10%（33/61）为男患，（P>0.05）。
1.2方法
常规抗炎、化痰治疗基础上，予以对照组布地奈德治疗，给药方式为雾化吸入，每天2次，每次1mg，观察组则在使用布地奈德的同时，联合服用孟鲁司特（鲁南贝特制药有限公司，10mg*12s，国药准字H20083372）进行治疗，需在睡前给药，每天1次，每次4mg。连续用药8周，观察效果。
1.3观察指标
观察患儿咳嗽、喘息、气促症状情况，若患儿哮鸣音明显，且上述症状无改善，说明无效;若上述症状有缓解迹象，说明病情好转;症状全部消失，体征恢复正常，视为显效。
1.4统计学分析
用SPSS21.0分析资料，计量（
）、计数（%）资料以t、X2检验，P<0.05。
2.結果
2.1治疗效果
2.1肺功能、满意度情况
如表1：哮喘患儿用药前肺功能指标、家属满意度数据相近，观察组用药后FEV1为（1.46±0.13）L，FEV1/FVC为（66.43±7.05）%，PEFR为（97.36±19.44）L/min，家属满意度（95.52±3.16）分，皆比对照组（1.12±0.11）L、（55.51±8.36）%、（85.37±13.63）L/min、（84.33±3.54）分高，P<0.05。
2.2安全性
如表2：用药后，对照组有8.20%（5/61）心率失常，有3.28%（2/61）出现心慌，有4.92%（3/61）手指颤动，合计16.39%（10/61）出现不良反应，比观察组3.28%（2/61）的发生率高，X2=5.9152，P=0.0150。
2.3效果观察
观察组有27.87%（17/61）用药后好转，有4.92%（3/61）无效，显效占67.21%（41/61），总有效率95.08%（58/61）比对照组81.97%（50/61）高，X2=5.1640，P=0.0231。
3.讨论
哮喘主要可表现为咳嗽、气促、反复性喘息等症状，现如今，城市化进程加快，大气污染愈加严重，小儿哮喘发病率逐年递增[3]。对于此疾病，汪茹[4]认为：联合使用布地奈德、孟鲁司特疗效更加确切，能够更好缓解患儿病症。其研究结果证实了这一观点：参照组有效率77.50%，比试验组95.00%低，P<0.05。
本研究中：观察组用药后FEV1为（1.46±0.13）L，FEV1/FVC为（66.43±7.05）%，PEFR为（97.36±19.44）L/min，家属满意度（95.52±3.16）分，皆优于对照组，对照组有8.20%（5/61）心率失常，有3.28%（2/61）出现心慌，有4.92%（3/61）手指颤动，合计16.39%（10/61）出现不良反应，比观察组3.28%（2/61）的发生率高，同时， 观察组有27.87%（17/61）用药后好转，有4.92%（3/61）无效，显效占67.21%（41/61），总有效率95.08%（58/61）比对照组81.97%（50/61）高，P<0.05。总结药学原理：布地奈德可提升抗炎效果，属于糖皮质激素类药物，但长期使用会有一定几率造成机体依赖性。孟鲁司特可有效弥补这一不足，不仅可选择性抑制白三烯及受体结合，对炎性物质分泌起到抑制作用，还可有效调节肺部功能。
综上，小儿哮喘治疗中，布地奈德联合孟鲁司特可切实降低不良反应，改善患者肺功能，总有效率、家属满意度高，值得推广。
参考文献：
[1]肖力.孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床效果及安全性分析[J].中国现代药物应用，2019，13（23）：147-148.
[2]孙立红.孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床效果及安全性研究[J].中国现代药物应用，2019，13（21）：133-134.
[3]谢孙玮.孟鲁司特钠联合糖皮质激素治疗小儿哮喘的效果与安全性观察[J].中国民康医学，2019，31（21）：28-30.
[4]汪茹.孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床效果及安全性研究[J].中外医学研究，2018，16（12）：46-47.
关键词：安全性;治疗效果;小儿哮喘;孟鲁司特
小儿哮喘发病率较高，临床症状表现为咳嗽、呼吸困难等，属于慢性呼吸系统疾病，发病原因一般与天气刺激、饮食结构、呼吸系统发育等因素具有一定关联性，会对患儿健康产生不利影响[1-2]。故此，本文结合2018.10-2020.10我院收治的哮喘患儿资料，观察分析了孟鲁司特的用药价值。
1.资料与方法
1.1一般资料
研究对象共取122例（即：2018.10-2020.10我院收治的哮喘患儿，本研究已通过医院伦理委员会审核），排除：对研究药物过敏，不能配合研究，严重精神疾病，肝肾功能不全者，纳入：3月内无雾化吸入、激素类药物使用记录，家属签署知情同意书，X 线检查确诊者。观察组年龄2至7岁，平均（3.46±1.03）岁，女患占47.54%（29/61），其余50.46%（32/61）为男患。对照组年龄2至8岁，平均（3.53±1.07）岁，女患占45.90%（28/61），其余54.10%（33/61）为男患，（P>0.05）。
1.2方法
常规抗炎、化痰治疗基础上，予以对照组布地奈德治疗，给药方式为雾化吸入，每天2次，每次1mg，观察组则在使用布地奈德的同时，联合服用孟鲁司特（鲁南贝特制药有限公司，10mg*12s，国药准字H20083372）进行治疗，需在睡前给药，每天1次，每次4mg。连续用药8周，观察效果。
1.3观察指标
观察患儿咳嗽、喘息、气促症状情况，若患儿哮鸣音明显，且上述症状无改善，说明无效;若上述症状有缓解迹象，说明病情好转;症状全部消失，体征恢复正常，视为显效。
1.4统计学分析
用SPSS21.0分析资料，计量（
）、计数（%）资料以t、X2检验，P<0.05。
2.結果
2.1治疗效果
2.1肺功能、满意度情况
如表1：哮喘患儿用药前肺功能指标、家属满意度数据相近，观察组用药后FEV1为（1.46±0.13）L，FEV1/FVC为（66.43±7.05）%，PEFR为（97.36±19.44）L/min，家属满意度（95.52±3.16）分，皆比对照组（1.12±0.11）L、（55.51±8.36）%、（85.37±13.63）L/min、（84.33±3.54）分高，P<0.05。
2.2安全性
如表2：用药后，对照组有8.20%（5/61）心率失常，有3.28%（2/61）出现心慌，有4.92%（3/61）手指颤动，合计16.39%（10/61）出现不良反应，比观察组3.28%（2/61）的发生率高，X2=5.9152，P=0.0150。
2.3效果观察
观察组有27.87%（17/61）用药后好转，有4.92%（3/61）无效，显效占67.21%（41/61），总有效率95.08%（58/61）比对照组81.97%（50/61）高，X2=5.1640，P=0.0231。
3.讨论
哮喘主要可表现为咳嗽、气促、反复性喘息等症状，现如今，城市化进程加快，大气污染愈加严重，小儿哮喘发病率逐年递增[3]。对于此疾病，汪茹[4]认为：联合使用布地奈德、孟鲁司特疗效更加确切，能够更好缓解患儿病症。其研究结果证实了这一观点：参照组有效率77.50%，比试验组95.00%低，P<0.05。
本研究中：观察组用药后FEV1为（1.46±0.13）L，FEV1/FVC为（66.43±7.05）%，PEFR为（97.36±19.44）L/min，家属满意度（95.52±3.16）分，皆优于对照组，对照组有8.20%（5/61）心率失常，有3.28%（2/61）出现心慌，有4.92%（3/61）手指颤动，合计16.39%（10/61）出现不良反应，比观察组3.28%（2/61）的发生率高，同时， 观察组有27.87%（17/61）用药后好转，有4.92%（3/61）无效，显效占67.21%（41/61），总有效率95.08%（58/61）比对照组81.97%（50/61）高，P<0.05。总结药学原理：布地奈德可提升抗炎效果，属于糖皮质激素类药物，但长期使用会有一定几率造成机体依赖性。孟鲁司特可有效弥补这一不足，不仅可选择性抑制白三烯及受体结合，对炎性物质分泌起到抑制作用，还可有效调节肺部功能。
综上，小儿哮喘治疗中，布地奈德联合孟鲁司特可切实降低不良反应，改善患者肺功能，总有效率、家属满意度高，值得推广。
参考文献：
[1]肖力.孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床效果及安全性分析[J].中国现代药物应用，2019，13（23）：147-148.
[2]孙立红.孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床效果及安全性研究[J].中国现代药物应用，2019，13（21）：133-134.
[3]谢孙玮.孟鲁司特钠联合糖皮质激素治疗小儿哮喘的效果与安全性观察[J].中国民康医学，2019，31（21）：28-30.
[4]汪茹.孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床效果及安全性研究[J].中外医学研究，2018，16（12）：46-47.