[摘要] 目的 探究分析喜炎平注射剂治疗小儿急性支气管的临床疗效及安全性。方法 采用随机数字表法将251例患者分成两组，对照组和实验组。对照组采用西医常规疗法，实验组注射喜炎平注射液，对比观察治疗后观察喘息、哮鸣音、咳嗽的临床表现。结果 实验组治疗喘息、哮鸣音、咳嗽有效率均高于对照组，差异具有显著性统计学意义（P<0.01）。结论 喜炎平治疗小儿急性支气管能够通过有效治疗改善喘息、哮鸣音、咳嗽来缓解临床表现，提高治愈率，降低患者痛苦。安全可靠，值得临床继续深讨和推广。
　　[关键词] 喜炎平；小儿急性支气管；临床评价
　　doi：10.3969/j.issn.1004-7484（x）.2014.03.528 文章编号：1004-7484（2014）-03-1618-02
　　小儿急性支气管炎常发于婴幼儿时期，急性发作性呼吸喘憋明显，呼吸不畅。若病情加重，易发展为支气管肺炎。喜炎平注射剂属于中药制剂能够通过有效治疗改善喘息、哮鸣音、咳嗽来缓解临床表现，提高治愈率，降低患者痛苦。现就喜炎平治疗小儿急性支气管临床表现做出了研究与分析，报道如下：
　　1 资料与方法
　　1.1 一般资料 采用随机数字表法将2011年2月——2013年2月在我院就诊的251例小儿急性支气管患者分为对照组和实验组，对照组120例，男57例，女63例，年龄0.6-1岁，平均（0.8±0.04）岁；实验组131例，男66例，女65例，年龄0.5-1.2岁，平均（0.8±0.05）岁。组间一般资料比较差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。
　　1.2 方法 入院后立即完善相关检查，经胸片、CT或痰培养证实为小儿支气管炎。对照组采用西医常规治疗（祛痰、平喘及抗感染等）；实驗组采用在对照组基础上注射喜炎平注射剂的方法，喜炎平注射液静点小儿用量为每日5-10mg/kg，而并非一次50毫克，一日3次，加入5%葡萄糖注射液或氯化纳注射液中静脉滴注。治疗后观察比较两组喘息、哮鸣音、咳嗽的临床表现。
　　1.3 疗效评价标准 诊断标准参考中华医学会呼吸病学分会和《诸福棠实用儿科学》肺炎诊疗标准：1-3d痰鸣消失，肺湿啰音减少为显效；4-6d痰鸣减少，肺湿啰音减少为有效；7d后痰鸣和肺湿啰音同前，甚至加重为无效。有效率为显效和有效所占百分比。
　　1.4 统计学方法 应用SPSSl5.0软件分析，计数资料采用百分比表示，数据对比采取X2校验，P>0.05，差异无统计学意义，P<0.05，差异具有统计学意义，P<0.01，差异具有显著性统计学意义。
　　2 结 果
　　喘息、哮鸣音、咳嗽症状改善的比较，实验组喘息、哮鸣音、咳嗽有效率均高于对照组，差异具有显著性统计学意义（P<0.01），见表1。〖F
　　3 讨 论
　　小儿急性支气管炎由多种致病原感染导致，主要特点为喘息、咳嗽、呼吸不畅，婴幼儿时期发病率较高，且较重，常常继发于上呼吸道感染，严重时可转变为支气管肺炎。
　　喜炎平注射液中含有穿心莲中提取的水溶性穿心莲内酯碘化物，是纯中药制剂，主要药理作用为抗病毒、抗菌、解热消炎、镇咳、增强机体免疫等。对多种病毒、细菌具有抑制灭活作用，因此用于治疗急性支气管炎、扁桃体炎、细菌性痢疾等炎症。本研究两组均能改善急性支气管症状，但实验组喘息、哮鸣音、咳嗽有效率均高于对照组，差异显著，具有统计学意义（P<0.01）。
　　综上所述，喜炎平通过改善喘息、哮鸣音、咳嗽来缓解临床表现，能够有效治疗小儿急性支气管疾病，提高治愈率，降低患者痛苦。安全可靠，值得临床继续深讨和推广。
　　参考文献
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