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目的 建立ＲＴ－ＰＣＲ检测胃周淋巴结胃癌转移细胞的方法，评价其临床应用价值。方法 以ＭＵＣ１ ｃＤＮＡ的引物建立了ＲＴ－ＰＣＲ扩增体系及ＰＡＧＥ－银染检测ＰＣＲ扩增产物的方法，并作了优化；在对扩增体系的检测特异性和敏感性作了分析后，初步检测了临床样品。结果 该扩增体系具有较好的特异性，初步检测了临床样品。结果 该扩增体系具有较好的异性，敏感性可达１０＾－６μｇＲＮＡ，相当于从１０＾５个淋巴细胞中检