论文部分内容阅读
目的
探讨Xklp2靶蛋白(TPX2)对人肺癌细胞增殖、凋亡及活化的半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(cleaved caspase-3)表达影响。
方法培养人肺癌细胞A549，分为Control组(不进行细胞转染)、siRNA-NC组(细胞转染TPX2 siRNA control)、TPX2 siRNA组(细胞转染TPX2 siRNA)，采用实时荧光定量PCR (qPCR)和Western blot检测TPX2 siRNA的转染效果。取转染后各组细胞，采用噻唑蓝检测细胞增殖情况，流式细胞术检测细胞凋亡情况，Western blot检测cleaved caspase-3蛋白表达情况。
结果TPX2 siRNA组中，TPX2 mRNA、蛋白水平和细胞光密度(OD)值均明显低于Control组和siRNA-NC组，细胞凋亡率、细胞中cleaved caspase-3蛋白表达水平均明显高于Control组和siRNA-NC组，差异均有统计学意义(P值均<0.05)；而siRNA-NC组中，TPX2 mRNA、蛋白水平及细胞OD值、细胞凋亡率、细胞中cleaved caspase-3与Control组比较，差异均无统计学意义(P值均>0.05)。
结论TPX2 siRNA能够干扰人肺癌细胞A549中TPX2的表达。下调TPX2的表达能够抑制人肺癌细胞A549增殖，促进caspase-3活化，促进人肺癌细胞A549的凋亡。