观察半乳凝素3(Galectin-3)对结直肠癌细胞的增殖、迁移及成瘤的影响。
方法在肠癌细胞株SW480细胞中采用CRISPR-Cas9技术建立Galectin-3敲除(KO)的稳定细胞株，并以未敲除Galectin-3的细胞作为对照组。采用蛋白质印迹法(Western blot)鉴定对照组和Galectin-3 KO组细胞Galectin-3表达水平；采用Edu法分析对照组和Galectin-3 KO组细胞的增殖能力；采用划痕实验和Transwell实验分析对照组和Galectin-3 KO组细胞迁移能力；采用体内成瘤实验分析对照组和观察组细胞肿瘤生长。
结果选取两条单导RNA(sgRNA)靶向敲除Galectin-3蛋白，分别获得了Galectin-3 KO1和Galectin-3 KO2细胞株。与对照组[(52.19±12.09)%]比较，Galectin-3 KO1组和Galectin-3 KO2组细胞的EDU阳性率[(11.35±9.27)%和(14.39±7.88)%]显著下降，差异有统计学意义(t＝3.912，P<0.05；t＝3.209，P<0.05)。与对照组[(81.32±9.81)%]比较，Galectin-3 KO1组和Galectin-3 KO2组细胞划痕愈合距离百分比[(33.28±8.77)%和(30.19±9.10)%]显著下降，差异有统计学意义(t＝5.197，P<0.05；t＝5.273，P<0.05)。与对照组[(201.33±19.81)个]比较，Galectin-3 KO1组和Galectin-3 KO2组平均每个视野细胞迁移数量[(109.41±12.87)个和(125.10±15.91)个]显著下降，差异有统计学意义(t＝9.255，P<0.05；t＝10.364，P<0.05)。Galectin-3 KO1组和Galectin-3 KO2组细胞在裸鼠体内生长速度明显低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。
结论检测Galectin-3蛋白水平有助于判断结直肠细胞增殖和迁移。