探讨视皮层神经元周围网（PNN）及Nogo受体在大鼠视觉发育过程中的变化及氟西汀对成年大鼠视皮层PNN及Nogo受体的影响。
方法实验研究。（1）按出生后周龄（1、3、5、7、9周）将Wistar大鼠分为5组，每组8只，观察大鼠脑正常发育过程中视皮层PNN及Nogo受体的变化；（2）根据氟西汀给药周数不同将成年（出生后10周）大鼠采用完全随机化法分为对照组及氟西汀2、4、6、8周组，每组8只，观察不同给药时间对大鼠脑视皮层PNN及Nogo受体的影响；（3）设立双眼形觉剥夺（BFD）组作为阳性对照，按干预方式不同将成年（出生后10周）大鼠采用完全随机化法分为阴性对照组、氟西汀组、BFD组和BFD+氟西汀组，每组8只，观察不同干预方法对大鼠脑视皮层PNN和Nogo受体的影响效果。采用免疫荧光法观察各组大鼠脑视皮层Nogo受体和PNN的表达变化，采用免疫印迹法检测各组大鼠脑视皮层Nogo受体蛋白的表达。组间比较根据方差齐性与否，选择t检验、方差分析或秩和检验；多重比较采用Bonferroni法，并对检验水准进行调整；组内指标变化趋势采用简单线性回归分析。
结果（1）随大鼠发育周龄增加，PNN（b=0.97，P=0.005）及Nogo受体阳性细胞密度（b=0.96，P=0.010）在视皮层呈逐渐增加；Nogo受体蛋白表达随出生后周龄逐渐增加（b=0.96，P=0.010），7周龄组（131.83±3.78）接近成年（9周龄组，135.11±3.92）水平（Z=1.93，P=0.062）。（2）免疫荧光显示氟西汀可显著降低成年大鼠视皮层的PNN，氟西汀喂养健康成年大鼠4周视皮层PNN阳性细胞密度（86.22±7.68）个/mm2与3周龄大鼠（84.21±6.68）个/mm2相当（t=2.08，P=0.073）。随氟西汀喂养周数增加，成年大鼠视皮层PNN（b=-0.88，P=0.040）及Nogo受体（b=-0.90，P=0.007）阳性细胞密度逐渐下降。（3）免疫荧光显示氟西汀组、BFD组及BFD+氟西汀组均较阴性对照组出现PNN（t=10.09、7.64、13.01；P=0.007、0.011、0.001）及Nogo受体阳性细胞密度（t=13.42、11.47、18.13；P=0.012、0.013、0.001）的下降；但氟西汀组与BFD组间Nogo受体比较差异无统计学意义（t=2.41，P=0.153）。免疫印迹显示氟西汀组、BFD组及BFD+氟西汀组相对阴性对照组Nogo受体蛋白的表达量分别为81.83±2.68、81.39±2.09及72.90±1.01，多组间差异有统计学意义（H=5.69，P=0.041）；且氟西汀联合BFD降低Nogo受体蛋白表达上与各自单独作用不同，表现为二者联合效果优于各自单独效果（氟西汀组与BFD+氟西汀组比较，Z=4.22，P=0.005；BFD组与BFD+氟西汀组比较，Z=3.09，P=0.010）。
结论大鼠脑视皮层的PNN和Nogo受体的发育呈视觉经验依赖性，随大鼠视觉发育，其视皮层PNN和Nogo受体逐渐增加；氟西汀可显著降低成年大鼠脑视皮层内的PNN和Nogo受体，且其效果与BFD相当。（中华眼科杂志，2019，55：37-45）