【摘 要】
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目的：建立rhHPPCn在大肠杆菌中的表达体系,纯化表达产物并检测其体外生物活性。方法：以pUC18-HPPCn为模板,构建原核表达载体pET-24a（＋）-HPPCn,转化到大肠杆菌BL21中并诱导表达目标
【机 构】
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合肥工业大学化学工程学院,军事医学科学院辐射与放射医学研究所
【基金项目】
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国家“863”计划资助项目(2006AA02z182)
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目的：建立rhHPPCn在大肠杆菌中的表达体系,纯化表达产物并检测其体外生物活性。方法：以pUC18-HPPCn为模板,构建原核表达载体pET-24a（＋）-HPPCn,转化到大肠杆菌BL21中并诱导表达目标蛋白,离子交换色谱法纯化目标蛋白,Westernblot分析其免疫原性,MTT法和3H-TdR掺入法检测其体外活性。结果：成功构建出原核表达载体pET-24a（＋）-HPPCn,并诱导使目标蛋白的表达量较高,表达产物中HPPCn23%以可溶形式存在,两步离子交换后可得纯度为94.2%,Westernb
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