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目的构建含编码牙龈卟啉单胞菌FimA蛋白和IL-15基因的真核共表达质粒，并检测其在哺乳动物细胞中的表达。方法应用基因重组技术，构建真核表达载体pIRES—flmA和真核共表达载体pIRES—fimA：IL15，通过酶切、PCR及DNA序列测定鉴定获得的质粒，用Lipofectamine 2000介导转染CHO细胞，用Western blot检测重组质粒在哺乳动物中的表达，酶联免疫吸附试验检测培养上清中的蛋白表达。结果PCR扩增获得的fimA和IL-15目的基因与预计相同，定向插入真核表达质粒pIRES中