目的研究阿帕替尼对人肝癌Hep G2细胞增殖和迁移能力的影响。方法将人肝癌Hep G2细胞对数生长期的细胞分成对照组和实验组。对照组不予任何处理,实验组分别给予0.01,0.05,0.1,0.5,1.0,5.0,10.0,20.0μmol·L^-1的阿帕替尼处理,并测定细胞生长抑制率、移行愈合率,测定细胞内P53、caspase-3和caspase-8的表达情况。结果实验组细胞生长抑制率分别为（17.11±0.83）%,（27.54±1.02）%,（33.84±0.92）%,（37.43±1.13）%,（41.29±1.87）%,（46.68±1.36）%,（53.42±2.03）%,（70.44±2.58）%,随着药物浓度增加而增强。0.05,0.1μmol·L^-1的阿帕替尼移行愈合率分别为（45.50±4.30）%和（37.50±3.43）%,与对照组的（84.60±6.88）%比较,差异有统计学意义（P<0.01）。2.1μmol·L^-1阿帕替尼组P53为（112.31±6.53）%,caspase-3为（137.93±10.01）%,caspase-8为（104.63±3.89）%,4.2μmol·L^-1阿帕替尼组P53为（147.69±9.67）%,caspase-3为（306.89±20.15）%,caspase-8（139.09±8.82）%（P<0.01）。结论阿帕替尼可以抑制人Hep G2肝癌细胞后肿瘤细胞的生长和迁移愈合,其机制可能是上调了P53、caspase-3和caspase-8的表达。