论文部分内容阅读
目的研究视黄醇结合蛋白4（RBP4）对脂肪酸合成酶及肝脂肪酶的影响。方法用不同质量浓度（0、10、100及1000ng／mL）RBP4培养基干预肝母细胞癌（HepG2）细胞，采用实时定量聚合酶链反应（RT=PCR）检测脂肪酸合成酶（FAs）及肝脂肪酶（HL）基因mRNA表达水平，采用分光光度法分析FAS及HL活性。结果①不同质量浓度RBP4处理12h后，100ng／mLRBP4处理组HepG2细胞FASmRNA表达较对照组有升高趋势（P=0．087）；以100ng／mL RBP4处理12h后的HepG2细