肢端肉芽肿性皮病

来源 :国际皮肤性病学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:caisilver
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读

本文报告1例男性患者,17岁,因发热(38~38.5℃)3月伴乏力、关节疼及指端肿胀和左小指顶端疼痛而入院.虽经多种抗生素治疗,其它手指及前额仍有新损害出现.体检发现手指、前额有红斑硬结性和脓疱性损害,由于甲床和甲母的化脓导致甲板脱落和严重的甲变形.

其他文献
作者以随机和双盲法对艾滋病和艾滋病相关综合征的口咽部念珠菌病,给以口服氟康唑50mg/d或酮康唑200mg/d,比较2种药物的疗效和毒性.
大细胞恶性淋巴瘤(LCAL)是新近被描述的一种疾病,是T或B细胞来源的一种高度恶性的淋巴瘤.LCAL可根据其形态学和恒定的CD30抗原的表达而确认、CD30抗原存在于活化的增殖性淋巴细胞上,可通过单克隆抗体KiI和HSRI检测.
癌肿病人在接受头、颈部放疗后会发生辐照性口腔粘膜炎,目前预防性应用的外用或漱口制剂众多,效果均不够满意。作者用高浓度皮质类固醇激素漱口液治疗5例因腮腺恶性肿瘤接受放疗的病人。制剂为每2mg倍他米松磷酸钠溶于15ml水中,每日应用4次,每次含漱2分钟后吐掉,从放疗前即开始用,并在6周的放疗过程中持续应用。
期刊
坏疽性脓皮病(PG)是一种不太常见的皮肤病,常伴有自身免疫性疾病。成人PG与白血病之间的关系较为明确。作者报告2例患白血病儿童的PG,并说明PG也可能是儿童白血病的一种早期表现。
作者从11187份基底细胞癌组织切片中找出硬斑样基底细胞癌(MBCC)87例,对这些病例均作了组织学检查,描述了两种亚型,即单纯型及复台型MBCC,前者指肿瘤组织仅由细条束状基底祥细胞组成,后者指在上述病变的后面伴有基底样细胞较大的圆岛状巢,即结节状病变边缘伴有浸润。并对其中10例作了抗小汗腺导管及末端单抗免疫组化检查。以色素性基底细胞癌作为对照。
包括儿科和皮肤科在内的各科临床医生都有可能被邀对青少年患者可能患有的性传播疾病(STDs)进行评估。有许多诊断性试验可用来协助临床医生确诊这些疾病。传统上,许多这方面的试验均有赖于培养分离病原体,这些虽具有良好的诊断准确性,但费时、费钱,不能得到广泛运用。
为了寻找对郎格罕细胞组织细胞增生病(LCH)简便特异的病理诊断方法,作者对花生凝集素及S100蛋白两种染色方法作了比较性研究。病理材料来自LCH受累的组织,包括皮肤、淋巴结、脾及肺。对照组材料分别取自良性黑素细胞痣及幼年黄色肉芽肿的皮肤、T细胞淋巴瘤及何杰金病的淋巴结、B细胞淋巴瘤的脾以及恶性组织细胞增生病的肝、脾组织等,另外也采取了正常组织作为对照。
期刊
色素性痒疹(PP),是一种炎症性皮肤病。表现为胸、背、颈等部位出现瘙痒性红丘疹,消退后遗留显著的网状色素沉着斑,日本人尤其在年轻女性多见。氨苯砜和磺胺甲基异?f唑治疗本病有效。1979年Tashiro首次用二甲胺四环素成功地治疗了2例PP。本文报道5例(男1,女4,年龄15~19岁)PP患者,其中2例最初用氨苯砜25~50mg/d或磺胺甲基异?f唑1~2g/d治疗,皮疹可消退,但停药即复发,后改服
生殖器溃疡是热带地区一个常见的问题.卢旺达卫生当局每年可收到约5000例一期梅毒病例报告,但尚无关于生殖器溃疡病因学研究的资料,作者在Kligali市对此进行了研究.研究对象是未经治疗的210例生殖器溃疡的新病人,其中男110例,女100例,平均年龄分别为24.7岁和23.5岁.全部病人均作临床体检并从溃疡底部取标本作病原体检查,后者包括:①银染色检查梅毒螺旋体;②增养的Mueller-Hinto
实验室检查对多发性肌炎/皮肌炎(PM/DM)的诊断他治疗均具有重要意义。检测血清及尿中因肌肉损伤所释放的各种肌肉成分的水平,有助于疾病的诊断及治疗,通常检测的项目见表1。