以重度低钾致横纹肌溶解为首要临床表现的原发性醛固酮增多症1例

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横纹肌溶解综合征(RMS)是指各种原因导致骨骼肌肌纤维坏死,肌细胞膜破坏,细胞内肌酸激酶和肌红蛋白等多种物质进入血液,并由此产生肌痛、肌无力、肾功能衰竭等一系列症状的综合征[1].原发性醛固酮增多症导致RMS较为少见,了解其临床特点及治疗要点,对于早期诊断、及时治疗都至关重要.rn1 病例介绍rn患者女性,40岁,因“肌痛2月余”于2011年4月7日人院.患者于入院前2个月无诱因出现四肢近端疼痛、乏力,伴双侧掌指关节疼痛,无晨僵,于当地医院查血丙氨酸氨基转移酶602 U/L,天门冬氨酸氨基转移酶850 U/L,肌酸激酶48 460 U/L,肌酸激酶同工酶394 U/L,乳酸脱氢酶1 936 U/L,血钾1.5~2.1 mmol/L,遂来北京医院门诊就诊,以“低钾血症、肌酶升高原因待查,多发性肌炎?”收入风湿免疫科.
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