【摘 要】
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将2,6-双（吡唑基）吡啶（bpp）进行N-烷基化反应后与Cu2+盐发生配位反应,制得4种Cu（Ⅱ）-bpp固体配合物,分别采用核磁共振谱、紫外/可见吸收光谱和元素分析对固体催化剂的结构进行结构
【机 构】
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湖北省有机化工新材料协同创新中心湖北大学
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将2,6-双（吡唑基）吡啶（bpp）进行N-烷基化反应后与Cu2+盐发生配位反应,制得4种Cu（Ⅱ）-bpp固体配合物,分别采用核磁共振谱、紫外/可见吸收光谱和元素分析对固体催化剂的结构进行结构表征.将配合物作为催化剂应用于环己烯的氧化反应中,结果表明,在以叔丁基过氧化氢为氧化剂时,环己烯主要氧化生成2-环己烯-1-酮.在2,6-双（1-甲基-5-叔丁基-1H-吡唑-3-基）吡啶的Cu（Ⅱ）配合物做催化剂时,环己烯在323 K反应8 h的转化率达到62.58%,2-环己烯-1-酮的选择性达到97.68%.
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