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1986年由Murry等首次提出缺血预适应（ischemicpreconditioning，Ipc）的概念，随着对iPC本质、特点和作用机制的不断深入研究和认识，大量实验已证明某些药物确实具有缺血样IPC作用。其中研究最多的是无毒性革兰阴性菌内毒素衍生物单磷脂A（MLA），并已试用于二期临床。MLA能诱导DPC，减少心肌细胞损伤，缩小心肌梗死面积，保护内皮功能，抗心肌顿抑以及加强EPC保护等作用，以上作用与其诱导一氧化氮（NO）生成以及促使K^＋-ATP通道开放有关。