【摘 要】
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本研究旨在对西藏自治区那曲地区和拉萨市牦牛、绵羊体内棘球蚴病原进行分子生物学鉴定并分析其遗传变异规律.对2016年11月底采自西藏拉萨市当雄县和那曲地区嘉黎县的5只绵羊
【机 构】
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西藏自治区农牧科学院畜牧兽医研究所,拉萨,850009中国农业科学院兰州兽医研究所,家畜疫病病原生物学国家重点实验室,甘肃省动物寄生虫病重点实验室,兰州730046;西藏自治区动物疫病预防控制中心,拉
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本研究旨在对西藏自治区那曲地区和拉萨市牦牛、绵羊体内棘球蚴病原进行分子生物学鉴定并分析其遗传变异规律.对2016年11月底采自西藏拉萨市当雄县和那曲地区嘉黎县的5只绵羊体内的5个棘球蚴包囊、15头牦牛体内的18个棘球蚴包囊分别分离棘球蚴原头蚴或生发层组织,提取基因组DNA,应用PCR方法扩增nad1基因,通过测序获得nad全基因序列.运用DNAStar MegAlign软件对序列进行同源性分析.以GenBank中已公布的棘球属的nad1全基因序列为比对对象,采用最大似然法(ML)构建系统发育树.结果 显示,所测定的牦牛和绵羊的23个棘球蚴病原nad1基因序列与GenBank登录的细粒棘球蚴狭义种(G1基因型)nad1基因序列高度同源,同源性为99.6～99.8％,23条naa1基因的遗传距离为0～0.0022447.同源基因的碱基变异率为0.2％～0.4％;与棘球属其他棘球绦虫同源基因的碱基变异率为14.9％～19.8％.有5个样本的nad1基因在不同位点发生碱基突变,变异位点发生序列转换.以上结果表明,本研究所采集牦牛和绵羊的棘球蚴为细粒棘球绦虫G1基因型,其nad1基因变异小,序列一致性高.
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