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云南大学与西安交通大学研究团队合作,日前发展了一种新颖的银催化合成方法,高效精准地合成了一系列结构多样的多取代吡咯类化合物。这一合成策略对高效合成抗肿瘤生物碱Lamellarin L具有重大意义。多取代吡咯是一类具有代表性N-杂五元环骨架,广泛应用于医药、材料及农药领域。传统的吡咯合成策略通常是偶联环化反应,其中包括一些经典的路径。